[发明专利]一种高效的丙型肝炎病毒核心抗原酶联免疫检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 201410698135.X 申请日: 2014-11-28
公开(公告)号: CN104407142A 公开(公告)日: 2015-03-11
发明(设计)人: 谭柏清;罗维晓;甘宜梧;李静;赵新;朱玉娥;肖慧 申请(专利权)人: 山东博科生物产业有限公司
主分类号: G01N33/576 分类号: G01N33/576
代理公司: 济南泉城专利商标事务所 37218 代理人: 贾波
地址: 250200 山东省济南*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 高效 肝炎 病毒 核心 抗原 免疫 检测 试剂盒
【权利要求书】:

1.一种高效的丙型肝炎病毒核心抗原酶联免疫检测试剂盒,它主要包括酶标板、抗HCV-cAg酶结合物、HCV-cAg标准品梯度溶液、阳性血清对照指示样本、阴性血清对照指示样本、HCV-cAg样品稀释液、底物液A、底物液B、终止液、20×浓缩洗涤液,其特征在于:所述HCV-cAg样品稀释液的配方及制法是:

将羊血清100ml、氯化钠10g、硫柳汞10g、亚铁氰化钾42.24g、聚氧乙烯月桂醚10g、庆大霉素10g加入到0.1M pH=7.4的Tris-HCl缓冲液中至1L,物质充分溶解后过滤除菌,2-8℃保存;

所述20×浓缩洗涤液的配方及制法是:将2.96g NaH2PO4 ·2H2O、29g Na2HPO4 ·12H2O、10g氯化钠、10g十二烷基硫酸三乙醇胺加入到去离子水中至1L,充分溶解后,过滤除菌,2-8℃保存。

2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:

所述底物液A是通过下述方法制备的:将12.11gTris、1g铁氰化钾、5g焦磷酸钠和1mL30%双氧水依次溶于1L蒸馏水中,使用HCL调整PH到7.4,混合均匀;

所述底物液B是通过下述方法制备的:将5 g TMB溶解到10 mL二甲基亚砜中,再将其混合液加入蒸馏水中至1L,最后依次加入2.96g NaH2PO4 ·2H2O和29g Na2HPO4·12H2O溶解完成制备。

3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述酶标板为各孔包被有4μg/ml的包被抗体Mab1和Mab2的聚苯乙烯96圆孔酶标板;所述抗HCV-cAg酶结合物为辣根过氧化酶标记的羊抗人的Mab3和Mab4抗体。

4.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述HCV-cAg标准品梯度溶液分为5个浓度,分别为40ng/m L、20ng/m L、10ng/m L、5ng/m L、80pg/mL。

5.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述终止液为2ml浓盐酸和2ml浓硫酸。

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