[发明专利]表面功能预聚合体系引发的分子印迹复合膜的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410704536.1 申请日: 2014-11-28
公开(公告)号: CN104710646A 公开(公告)日: 2015-06-17
发明(设计)人: 吴易霖;李春香;严铭;闫永胜;吕鹏;刘馨琳 申请(专利权)人: 江苏大学
主分类号: C08J9/26 分类号: C08J9/26;C08J7/16;C08L1/02;B01J20/26;B01J20/28;B01D15/08
代理公司: 代理人:
地址: 212013 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 表面 功能 聚合 体系 引发 分子 印迹 复合 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种表面功能单体预聚合体系引发的分子印迹复合膜的制备方法,其特征在于,按照以下步骤进行:

再生纤维素膜表面的功能改性:

首先,将3-氨丙基三乙氧基硅烷和再生纤维素膜置于无水甲苯溶液中,超声条件下充

分混合,通氮后,将三乙胺用作催化剂加入上述溶液中,用parafilm封住反应烧瓶口,50 oC条件下加热反应,将所得产物(APTES-RCMs)真空干燥至恒重;然后,将丙烯酰氯和制得的APTES-RCMs溶于无水甲苯中,通氮后,将无水碳酸钾用作催化剂加入上述溶液中,用parafilm封住反应烧瓶口,室温下反应,最后将所得产物(AM-APTES-RCMs)真空干燥至恒重;

(2)合成青蒿素分子印迹复合膜:

首先,将青蒿素、丙烯酰胺和AM-APTES-RCMs置于乙醇溶液中,超声条件下充分混合,封口,无光条件下静置,制得分子印迹复合膜表面预聚合体系;然后,加入交联剂EGDMA和引发剂AIBN,在氮气保护下,50 oC反应后升温至60 oC反应;

(3)用甲醇/乙酸混合液洗掉模板分子和未聚合的单体和交联剂,直至高效液相(HPLC)在217 nm处检测不到模板分子为止,再用甲醇洗涤过量的乙酸,干燥,制得表面引发分子印迹复合膜(FMIMs)。

2.根据权利要求1所述的一种表面功能单体预聚合体系引发的分子印迹复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述3-氨丙基三乙氧基硅烷、再生纤维素膜与三乙胺的用量比例为:1.5-6.0 mL:1-4片:0.2mL。

3.根据权利要求1所述的一种表面功能单体预聚合体系引发的分子印迹复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述丙烯酰氯、APTES-RCMs和无水碳酸钾的比例为0.5-2.0 mL:1-4片:10 mg。

4.根据权利要求1所述的一种表面功能单体预聚合体系引发的分子印迹复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述通氮时间均为30min;所述50℃条件下加热12h;所述室温下反应10h。

5.根据权利要求1所述的一种表面功能单体预聚合体系引发的分子印迹复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的青蒿素、丙烯酰胺和AM-APTES-RCMs的比例为15-60 mg:0.05-0.2 mmol:1-4片。

6.根据权利要求1所述的一种表面功能单体预聚合体系引发的分子印迹复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述加入的交联剂EGDMA、引发剂AIBN和丙烯酰胺的比例为:0.2-0.8 mmol: 10 mg:0.05-0.2 mmol。

7.根据权利要求1所述的一种表面功能单体预聚合体系引发的分子印迹复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述静置时间为12h;所述在氮气保护下,50 oC反应6小时,60 oC反应24小时。

8.根据权利要求1所述的一种表面功能单体预聚合体系引发的分子印迹复合膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述甲醇和乙酸的体积比为1:9。

9.一种根据权利要求1所述制备方法合成的青蒿素分子印迹复合膜。

10.一种根据权利要求1所述制备方法合成的青蒿素分子印迹复合膜的用途,其特征在于,所述分子印迹复合膜用于对青蒿素的选择性识别和分离。

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