[发明专利]一种B群链球菌选择性培养基无效

专利信息
申请号: 201410707063.0 申请日: 2014-11-27
公开(公告)号: CN104450861A 公开(公告)日: 2015-03-25
发明(设计)人: 金京勋 申请(专利权)人: 苏州嘉禧萝生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/14 分类号: C12Q1/14;C12R1/46
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 215011 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 链球菌 选择性 培养基
【说明书】:

技术领域:

发明涉及一种培养基,尤其涉及一种B群链球菌选择性培养基。

背景技术:

B群链球菌(group B strep tococcus,GBS)又名无乳链球菌,是围生期女性泌尿生殖道感染和新生儿期重症肺炎、败血症和脑膜炎的常见病原菌。新生儿的GBS感染临床进展迅速,具有发病迅速、病死率高的特点,是新生儿的主要死亡原因,已引起世界范围内广大学者的深切关注。细菌培养是检测GBS的标准方法,但此菌营养要求较高,培养鉴定耗时较长(至少2d)且阳性率较低。如何在感染早期快速、准确、灵敏地检测B群链球菌成为研究的热点。

目前,在对孕产妇是否携带GBS进行筛查的时候主要有两种方法,第一种是使用检测试剂盒进行快速诊断。但是通过检测试剂盒进行快速诊断对操作的要求和成本均比较高。第二种是目前最常见的方法,是利用培养基对取得的样品进行培养,然后通过直接观察法、革兰氏染色法、触酶试验、协同溶血(CAMP)试验等判断是否感染GBS。但是孕妇生殖道和直肠有多种细菌存在,而目前的培养基不能有效抑制GBS以外的其他菌的生长,这些细菌生长速度快,常使GBS菌生长受到抑制,造成GBS菌漏检。

萘啶酮酸为抗细菌性合成化合物之一,具有宽广的抗菌谱,特别对革兰氏阴性菌有很强的效力,其作用机制是抑制细菌脱氧核苷酸的合成。

庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素,对大肠杆菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、绿脓杆菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用,同时也对革兰氏阳性菌中的金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶株)有抗菌作用。

氟康唑能够高度选择抑制真菌的细胞色素P-450,使菌细胞损失正常的甾醇,而14α-甲基甾醇则在菌细胞中蓄积,起抑菌作用,对新型隐球菌、白色念珠菌及其他念珠菌、黄曲菌、烟曲菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌等有抗菌作用。

发明内容

本发明提供了一种能够扩增B群链球菌的选择性培养基,该培养基能够抑制其他细菌的生长,如果样品中存在B群链球菌则可正常生长为优势菌,便于后续的鉴定检测,提高检测的正确率和效率。

一种B群链球菌选择性培养基,该培养基组份为:牛肉浸出液1000ml,胰蛋白胨15-25g,酵母浸出粉3-5g,500g/L的右旋葡萄糖溶液25-35ml,NaCl 2-12g,Na2HPO40.5-4.5g,Na2CO31-10g,庆大霉素3-30mg,萘啶酮酸3-30mg。

一种B群链球菌选择性培养基,该培养基组份为:牛肉浸出液1000ml,胰蛋白胨20g,酵母浸出粉4g,500g/L的右旋葡萄糖溶液30ml,NaCl 7g,Na2HPO43g,Na2CO35g,庆大霉素20mg,萘啶酮酸21mg。

所述B群链球菌选择性培养基还包含终浓度为5-50mg/L的氟康唑。

所述B群链球菌选择性培养基的氟康唑浓度为10-30mg/L。

B群链球菌培养基制备方法:按量称取各组份,将胰蛋白胨、酵母浸出粉、NaCl,Na2HPO4,Na2CO3溶于牛肉浸出液中,调整pH值至7.7±0.1,灭菌后再在前述溶液中加入灭菌的右旋葡萄糖溶液。将样品接种于B群链球菌选择性培养基中,于5%-8%二氧化碳培养箱中37℃培养16-24小时。

本发明的有益效果在于:本发明提供的B群链球菌选择性培养基能够抑制其他细菌的生长,而B群链球菌是正常生长,便于后续的鉴定检测,提高检测的正确率和效率。本发明的选择性培养基使用方法操作简单。

具体实施方式:

为了加深对本发明的理解,下面结合实施例对本发明作进一步详述,该实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。

一、B群链球菌选择性培养基的制备。

实施例一:

一种B群链球菌选择性培养基,该培养基组份为:牛肉浸出液1000ml,胰蛋白胨15g,酵母浸出粉3g,500g/L的右旋葡萄糖溶液25ml,NaCl 2g,Na2HPO40.5g,Na2CO31g,庆大霉素3mg,萘啶酮酸3mg。

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