[发明专利]可压缩/可扩张医疗移植产品以及应用止血的方法在审
申请号: | 201410708559.X | 申请日: | 2015-08-02 |
公开(公告)号: | CN104491928A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | D·M·J·埃恩斯特;C·E·约翰逊;A·奥弗比 | 申请(专利权)人: | 库克生物科技公司 |
主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36;A61L27/54;A61L31/16;A61L31/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟;王锦阳 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 可压缩 扩张 医疗 移植 产品 以及 应用 止血 方法 | ||
1.一种止血组织活检栓产品,其包含:
干燥压缩的泡沫体,当浸湿时所述泡沫体弹性地扩张,所述泡沫体的尺寸经调节用于在组织活检位点接收,所述泡沫体通过压缩引入有化学交联剂的铸造体而形成,其中所述铸造体通过包括如下的方法制备:使用碱性介质处理细胞外基质材料从而形成扩张的细胞外基质材料;粉碎所述扩张的细胞外基质材料以形成粉碎的扩张的细胞外基质材料;在模具中冻干所述粉碎的扩张的细胞外基质材料以形成干燥的冻干的细胞外基质材料;以及使所述冻干的细胞外基质材料与化学交联剂接触以形成交联的细胞外基质材料,其引入有足以提升所述泡沫体弹性的化学交联剂。
2.根据权利要求1所述的止血组织活检栓产品,其中所述扩张的细胞外基质材料具有原始细胞外基质材料拉伸强度的50%以下的拉伸强度。
3.根据权利要求1所述的止血组织活检栓产品,其中所述产品进一步包含至少一种生物活性试剂。
4.根据权利要求3所述的止血组织活检栓产品,其中所述至少一种生物活性试剂包括生长因子、糖蛋白、葡萄糖胺聚糖或蛋白聚糖中的一种或多种。
5.一种用于对活检位点施以止血的产品,其包含:
具有内腔的管状装置,所述管状装置可送入组织活检位点;以及
在所述内腔中接收的如权利要求2所述的止血组织活检栓。
6.一种可压缩医疗泡沫产品的制备方法,其包括:
使细胞外基质材料与碱性介质接触以形成扩张的细胞外基质材料;
洗涤所述扩张的细胞外基质材料;
粉碎所述扩张的细胞外基质材料以形成粉碎的扩张的细胞外基质材料;
将所述粉碎的扩张的细胞外基质材料装入模具;
在模具中冻干所述扩张的细胞外基质材料以形成冻干的细胞外基质材料泡沫;
使所述冻干的细胞外基质材料泡沫与化学交联剂接触以形成交联的细胞外基质泡沫,其中所述交联的细胞外基质泡沫比所述冻干的细胞外基质材料泡沫更有弹性;以及
干燥所述交联的细胞外基质材料泡沫以形成可压缩医疗泡沫产品。
7.根据权利要求6所述的可压缩医疗泡沫产品的制备方法,其中所述碱性介质包括含有氢氧离子源的水性介质。
8.根据权利要求7所述的可压缩医疗泡沫产品的制备方法,其中所述氢氧离子源包括氢氧化钠。
9.根据权利要求6所述的可压缩医疗泡沫产品的制备方法,其中所述扩张的细胞外基质材料的体积为其原始体积的至少120%。
10.根据权利要求6所述的可压缩医疗泡沫产品的制备方法,其中所述细胞外基质材料为去细胞的组织层。
11.根据权利要求10所述的可压缩医疗泡沫产品的制备方法,其中所述去细胞的组织层包括粘膜下层。
12.根据权利要求11所述的可压缩医疗泡沫产品的制备方法,其中所述粘膜下层为肠、膀胱或胃粘膜下层。
13.根据权利要求12所述的可压缩医疗泡沫产品的制备方法,其中所述粘膜下层为小肠粘膜下层。
14.根据权利要求6所述的可压缩医疗泡沫产品的制备方法,其中所述扩张的细胞外基质材料通过冻干进行干燥。
15.一种可压缩医疗泡沫产品,其包含:
通过包括以下的方法所形成的压缩体:通过对构造体进行化学交联,并在所述化学交联之后压缩构造体所述构造体包含:
干燥的、可压缩泡沫体,所述泡沫体通过模塑细胞外基质材料形成,所述细胞外基质材料已使用足以形成扩张的细胞外基质材料的碱性介质进行处理,之后所述细胞外基质材料已被粉碎以形成碎片;所述扩张的细胞外基质材料具有细胞外基质材料原始拉伸强度的50%以下的拉伸强度。
16.根据权利要求15所述的可压缩医疗泡沫产品,其中所述扩张的细胞外基质材料的体积为其原始体积的至少120%。
17.根据权利要求15所述的可压缩医疗泡沫产品,其中所述细胞外基质材料为去细胞的组织层。
18.根据权利要求17所述的可压缩医疗泡沫产品,其中所述去细胞的组织层包括粘膜下层。
19.根据权利要求18所述的可压缩医疗泡沫产品,其中所述粘膜下层为肠、膀胱或胃粘膜下层。
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