[发明专利]一种面部注射用复合交联透明质酸钠凝胶微球的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，具体涉及一种面部注射用复合交联透明质酸钠凝胶微球的制备方法。

背景技术

透明质酸是一种酸性粘多糖，1934年美国哥伦比亚大学眼科教授Meyer等首先从牛眼玻璃体中分离出该物质。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节，调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进创伤愈合等。尤为重要的是，透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子(Natural moisturizing factor，NMF)，例如：2％的纯透明质酸水溶液能牢固地保持98％水分。透明质酸是一种多功能基质，透明质酸(玻尿酸)HA广泛分布于人体各部位。其中皮肤也含有大量的透明质酸。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化，它可以改善皮肤营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老，在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用，可以起到促进营养吸收的理想效果。

由于透明质酸直链轴上单糖之间氢键的作用，透明质酸分子在空间上呈刚性的螺旋柱状结构，柱的内侧由于存在大量的羟基而产生强亲水性，而且透明质酸分子将其结合的水分子锁定在其双螺旋柱状结构中，使水分不易流失，因此具有特殊的保水作用，保水能力理论上可高达500ml/g，被誉为理想的天然保湿因子。随着年龄增长，体内HA的减少，口服含有透明质酸的保健品可补充体内HA，具有延缓衰老和润泽皮肤等功效，在日本、美国等国家已被广泛使用。目前国内外制备交联透明质酸的方法较多，通常是将透明质酸与交联剂在水溶液中搅拌混合，通过加入交联剂使透明质酸高分子链间化学键合成来制备，得到的块状凝胶一般经机械粉碎或施压通过筛网来获得不同粒径规格，但制备出来的交联透明质酸凝胶都存在交联程度不均一，颗粒形态不规范及粒径不均一等问题。公开号为EP2225281的专利描述了一种乳液中交联透明质酸微珠的制备方法，该方法包括(a)提供包含透明质酸或其盐的碱性水溶液与有机相或油相混合形成具有所期望尺寸的微珠；(b)向乳液中加入包含交联剂的溶液，由此透明质酸与所述交联剂发生反应以提供交联的透明质酸微珠；(c)所获得的含微珠的分散体通过中和调节pH或是加入含活性成分、水溶性的赋形剂和/或防腐剂来获得最终发明产品。该方法获得的微珠形态均一，粒径分布在1nm～1μm之间，但最后获得的交联透明质酸微珠未进行有效的油相残留和交联剂残留控制措施，而且生物相容性以及保水性能仍不理想，仍不满足市场需求。

发明内容

本发明针对现有技术中的不足之处，提供一种面部注射用复合交联透明质酸钠凝胶微球的制备方法，该方法具有反应条件温和，制备步骤简单，操作便利，无有害物质产生等优点，并具有良好的生物相容性及耐酸碱性能。

本发明通过下述技术方案得以解决：

一种面部注射用复合交联透明质酸钠凝胶微球的制备方法，包括以下步骤：

(1)采用微生物发酵法制备透明质酸钠，将透明质酸钠配制成浓度10％-30％g/ml的透明质酸钠碱液凝胶，然后将所述碱液凝胶加入到含乳化剂的油相里，所述油相中乳化剂质量百分比为1-6％，所述的透明质酸钠碱液凝胶与油相的重量比为1∶1-1∶10；再经剪切机高速乳化，形成透明质酸钠微球颗粒的乳状液；最后将乳状液充分搅拌，用碱性溶液调节pH值为8～11，静置除去气泡，最终浓度为1.5-2.5％(m/v)；

(2)将聚乙烯醇溶于热的注射用水中，充分搅拌，静置除去气泡，最终聚乙烯醇浓度为10-20％(m/v)；

(3)将步骤(1)得到的透明质酸钠微球颗粒乳状液与交联剂二乙烯基砜按2∶1的比例混合均匀后，静置除去气泡，采用离心机离心除去油相得到交联透明质酸钠微球颗粒凝胶；

(4)将步骤(2)得到的聚乙烯醇溶液按1∶4-4∶1的比例加到步骤(3)中交联好的透明质酸钠微球颗粒凝胶中，充分搅拌，静置除去气泡；

(5)制备复合交联透明质酸钠凝胶微球：将步骤(4)中复合交联透明质酸钠微球颗粒用水溶性有机溶剂洗涤除去微球颗粒表面残留的油相，以碱性溶液调节pH值为中性，并将残留物进一步清除，最后得到复合交联透明质酸钠凝胶微球。

在一种优选实施方式中，步骤(1)中所述油相可以为植物油、矿物油、硅油或合成油中的一种，优选为液体石蜡或十二烷。

在一种优选实施方式中，步骤(1)中所述油相中乳化剂质量百分比为3-5％。