[发明专利]一种汞离子的纳米金-DNA复合检测试纸及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201410708912.4 申请日: 2014-11-28
公开(公告)号: CN105652012B 公开(公告)日: 2018-08-17
发明(设计)人: 刘洪均;张瑾;姜晓宇 申请(专利权)人: 惠州市银嘉环保科技有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/532
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 温旭
地址: 516083 广东省惠*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 离子 纳米 dna 复合 检测 试纸 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种汞离子的纳米金-DNA复合检测试纸,其特征在于,包括试纸及通过偶联剂与其连接的纳米金-DNA颗粒;

所述纳米金-DNA颗粒是在纳米金颗粒表面修饰DNA碱基序列片段,包括序列A:3’-HS-GTAAAGAAAGAA-5’、序列B:5’-HS-GGGGAACAAACA-3’及序列C:5’-CATTTCTTTCTTCCCCTTGTTTGTTTC-3’;

纳米金-DNA表面具有两种形态,一种纳米金颗粒表面由序列A修饰,另一种纳米金颗粒表面由序列B修饰,A、B片段都通过巯基与纳米金颗粒表面相连;

所述两种纳米金-DNA运用DNA碱基互配原理,通过序列C与两种纳米金颗粒表面的A、B片段同时相连,纳米金颗粒相互聚集,形成DNA双链互配结构,纳米金-DNA复合检测试纸显蓝色。

2.如权利要求1所述的汞离子的纳米金-DNA复合检测试纸,其特征在于,所述序列C对Hg2+具有特异识别性能,当液体中含有足量的Hg2+时,Hg2+会与碱基序列C结合,从而破坏在纳米金颗粒表面上形成的DNA双链互配结构,被聚集的纳米金颗粒分开,纳米金-DNA复合检测试纸的颜色由蓝变红,达到检测的目的。

3.一种制备如权利要求1-2任一所述汞离子的纳米金-DNA复合检测试纸的方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)制备纳米金试纸:取白色纤维素试纸,用去离子水洗涤,并置于烘箱烘干,取偶联剂于去离子水中,室温下搅拌5-15分钟,缓慢升温,将试纸置入反应溶液中,快速滴入氯金酸溶液,搅拌反应5-20分钟,发现试纸变红,纳米金试纸制备完成;

(2)纳米金-DNA复合检测试纸:DNA碱基序列,序列A:3’-HS-GTAAAGAAAGAA-5’,序列B:5’-HS-GGGGAACAAACA-3’及序列C:5’-CATTTCTTTCTTCCCCTTGTTTGTTTC-3’,分别取序列A及序列B溶于磷酸缓冲液中,室温下搅拌5-25分钟,将步骤(1)中制备的纳米金试纸置入溶液中浸渍3-8小时,将试纸取出,试纸依然显红色;再取序列C溶于磷酸缓冲液中,将上述试纸置入序列C溶液中浸渍8-16小时,试纸染色逐渐由红变蓝,获得纳米金-DNA复合汞离子检测试纸。

4.如权利要求3所述汞离子的纳米金-DNA复合检测试纸的方法,其特征在于,所述步骤(1)中偶联剂在去离子水中的浓度为0.2~0.8ml/100ml,升温温度为70~90度,氯金酸溶液与去离子水的体积比为1:100~10:100。

5.如权利要求3所述汞离子的纳米金-DNA复合检测试纸的方法,其特征在于,所述步骤(2)中磷酸缓冲液的PH=7.5,序列A、序列B和序列C在磷酸缓冲液中的浓度为0.1-3nmol/100ml。

6.一种如权利要求1-2任一所述汞离子的纳米金-DNA复合检测试纸在检测溶液中汞离子上的用途。

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