[发明专利]一种合成大麻抗原的合成方法及合成大麻抗原的应用

权利要求书

1.一种合成大麻抗原的合成方法，其特征在于：通过二硫键将JWH系列物质与大分子蛋白质偶联，得到的合成大麻抗原的结构如式(Ⅰ)所示：

其中，n＝1或2或3；m＝1或2，JWH系列物质与大分子蛋白质的物质的量比为5-500:1，吲哚和萘甲酰氯在三氯化铝的催化下生成3-(1-萘甲酰基)吲哚；通过溴乙酸乙酯或溴乙酸丙酯或溴乙酸丁酯在3-(1-萘甲酰基)吲哚的N位上引入羧基，再与同型高半胱氨酸硫内酯盐酸盐或者巯基保护的半胱氨酸反应引入巯基，引入巯基后的产物通过二硫键与SPDP活化的蛋白质偶联。

2.根据权利要求1所述的合成大麻抗原的合成方法，其特征在于：大分子蛋白为BSA。

3.根据权利要求2所述的合成大麻抗原的合成方法，其特征在于：将SPDP溶于DMF中，得到SPDP-DMF溶液，并使SPDP在DMF中的浓度为28-35mg/mL；每1mLBSA溶液中滴入0.18-0.3mLSPDP-DMF溶液，室温反应1h，除去未反应的SPDP，得到SPDP-BSA蛋白溶液。

4.根据权利要求3所述的合成大麻抗原的合成方法，其特征在于：通过过脱盐柱除去未反应的SPDP。

5.根据权利要求3所述的合成大麻抗原的合成方法，其特征在于：引入巯基后的产物为(S)-2-(2-(3-(1-萘甲基)吲哚-1-)乙酰胺)-4-巯基丁酸；取42mL SPDP-BSA蛋白溶液，滴入(S)-2-(2-(3-(1-萘甲基)吲哚-1-)乙酰胺)-4-巯基丁酸，室温反应8-18小时，得到牛血清蛋白-(S)-2-(2-(3-(1-萘甲基)吲哚-1-)乙酰胺)-4-((2-羧甲酸)二硫基)丁酸偶联物。

6.根据权利要求1-5任意一项所述的合成方法合成的合成大麻抗原应用于胶体金检测卡。