[发明专利]作为可调节发光的光泽精皂石复合材料及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及发光材料领域，特别涉及一种作为可调节发光的光泽精皂石复合材料及其制备方法。

背景技术

物质受到激发(如射线、高能粒子、电子束或外电场等)后，将处于激发态，激发态的能量会通过光或热的形式释放出来，如果释放出来的能量是位于可见、紫外或是近红外的电磁辐射，则此过程称之为发光过程，能够实现发光过程的物质称为发光材料。

在发光材料中，有机小分子发光材料占有相当的比例，与无机发光材料相比，具有许多不可比拟的优越性，如：容易提纯，发光亮度和色纯度也优于高分子材料，其发射光谱覆盖范围宽；可以获得在可见光谱范围内的发光，特别是无机材料难以获得的蓝光；可以直接用十几伏甚至几伏的直流低压驱动，与集成电路直接匹配；有机电致发光器件的制作工艺简单，可以低成本制成超薄平板显示器件，易于产业化等。

然而，有机小分子易发生浓度猝灭效应而导致发光效率降低。

光泽精应用于发光材料，具有化学修饰性强、易于提纯、来源广泛、选择性广以及发射光谱覆盖范围宽等特点，是一种应用广泛的有机小分子发光材料，其在固态时也存在严重的浓度淬灭问题，即当光泽精的浓度增大时，其发光效率、发光强度和荧光寿命降低，严重限制了其固态条件下的使用，而小浓度的光泽精其发光强度不能满足需要。

因此，亟需一种浓度猝灭效应小，同时可以提高光泽精发光效率，同时延长其荧光寿命的材料及其制备方法。

发明内容

为了解决上述问题，本发明人进行了锐意研究，结果发现：皂石具有层状结构，在制备皂石时通过控制原料中的硅铝比能够控制皂石的层间距，将光泽精与具有适当层间距的皂石进行复合，得到的复合材料与单纯光泽精相比，发光强度显著增强，荧光寿命显著提高，从而完成了本发明。

本发明的目的在于提供以下方面：

第一方面，一种制备光泽精皂石复合材料的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)将皂石干燥、粉碎，并将光泽精配制为光泽精水溶液；

(2)将步骤1中粉碎后的皂石在搅拌条件下加入到光泽精水溶液中，搅拌、静置；

(3)将步骤2中得到的产物升温搅拌，陈化；

(4)将步骤3中得到的产物分离、洗涤并干燥。

第二方面，本发明还提供根据上述方法制得的光泽精皂石复合材料，其特征在于，

所用皂石是硅铝比为3.90/0.10～2.50/1.50，优选3.74/0.26～2.80/1.20的皂石；和/或

在制得的光泽精皂石复合材料中，光泽精的插层量为0.15mmol/g～0.35mmol/g，优选0.16mmol/g～0.28mmol/g；和/或

根据XRD谱，其在2θ角约为4.2°～6°处存在吸收峰；和/或

根据荧光光谱，其在波长约550nm处存在吸收峰。

第三方面，本发明还提供上述光泽精皂石复合材料用于有机发光分子器件的应用，具有发光强度高、稳定性强的优点。

附图说明

图1a示出实施例1～6中所用皂石原料的XRD谱图，其中，

曲线A表示实施例1所用皂石原料的XRD谱图；

曲线B表示实施例2所用皂石原料的XRD谱图；

曲线C表示实施例3所用皂石原料的XRD谱图；

曲线D表示实施例4所用皂石原料的XRD谱图；

曲线E表示实施例5所用皂石原料的XRD谱图；

曲线F表示实施例6所用皂石原料的XRD谱图；

图1b示出实施例1～6制得样品的XRD图，其中，

曲线A表示实施例1制得样品的XRD图；

曲线B表示实施例2制得样品的XRD图；

曲线C表示实施例3制得样品的XRD图；

曲线D表示实施例4制得样品的XRD图；

曲线E表示实施例5制得样品的XRD图；

曲线F表示实施例6制得样品的XRD图；

图2示出实施例1～6制得样品及光泽精的荧光光谱，其中，

曲线BNMA表示未做处理的光泽精产品的荧光光谱；

曲线A表示实施例1制得样品的荧光光谱；

曲线B表示实施例2制得样品的荧光光谱；

曲线C表示实施例3制得样品的荧光光谱；

曲线D表示实施例4制得样品的荧光光谱；

曲线E表示实施例5制得样品的荧光光谱；

曲线F表示实施例6制得样品的荧光光谱；

图3示出实施例1～6制得样品及光泽精的荧光时间分辨延迟曲线，其中，