[发明专利]一种硫化型铂铼重整催化剂的制备方法在审
申请号: | 201410723989.9 | 申请日: | 2014-12-04 |
公开(公告)号: | CN105709784A | 公开(公告)日: | 2016-06-29 |
发明(设计)人: | 宋丽芝;乔凯;王海波;勾连科;薛冬 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 |
主分类号: | B01J27/13 | 分类号: | B01J27/13;B01J27/045;C10G35/09 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硫化 型铂铼 重整 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种硫化型铂铼重整催化剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)制备N-氰乙基-N-羟乙基苯胺溶液,溶液中N-氰乙基-N-羟乙基苯胺质量浓度为0.1wt%~0.6wt%,调节溶液的pH值为8.5~11,向溶液中滴加二硫化碳制得处理液,滴加的二硫化碳与溶液中N-氰乙基-N-羟乙基苯胺的质量比为1:2.40~1:2.60;
(2)将氧化铝载体浸渍在含铂、铼、氯的水溶液,结束后进行过滤、干燥,焙烧得到催化剂中间体;
(3)将步骤(2)得到的催化剂中间体喷淋步骤(1)制备的处理液,干燥、焙烧得到硫化型铂铼重整催化剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)溶液中N-氰乙基-N-羟乙基苯胺质量浓度为0.10wt%~0.6wt%,滴加的二硫化碳与溶液中N-氰乙基-N-羟乙基苯胺的质量比为1:2.40~1:2.6。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中N-氰乙基-N-羟乙基苯胺溶液为水溶液,用碱性物质调节处理液的pH值,碱性物质为氢氧化钠、氢氧化钾或氨水中的一种或几种。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:碱性物质为氨水。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)含铂、铼、氯的水溶液中按重量计含铂0.05%~1.0%、含铼0.05%~1.0%、含氯0.5%~5.0%。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:含铂0.1wt~0.5wt%、含铼0.1wt~0.7wt%、含氯1.0wt%~3.0wt%。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)水溶液中铂金属元素来源于氯铂酸、氯铂酸胺、嗅铂酸、三氯化铂、四氯化铂水合物、二氯化二氯淡基铂、二硝基二氨基铂、四硝基铂酸钠中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)水溶液中铼金属元素来源于高徕酸、高徕酸、高徕酸钾中的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)水溶液中氯元素来源于盐酸。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中氧化铝载体为γ-氧化铝载体,其性质如下:比表面积200~280m2/g,孔容0.3~0.8ml/g。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于:比表面积220~260m2/g,孔容0.55~0.75ml/g。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中氧化铝载体的形状为球型、片状、颗粒状或三叶草型。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于:氧化铝载体的形状为条型或球型。
14.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)氧化铝载体浸渍在含铂、铼、氯的浸渍液中4~8小时,在105~120℃下干燥4~8小时,在400~500℃下焙烧4~8小时,得到催化剂中间体。
15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)饱和喷淋步骤(1)制备的处理液,在95~105℃下干燥4~8小时,焙烧温度为400~600℃,焙烧时间4~8小时,得到最终催化剂产品。
16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中硫化型铂铼重整催化剂,以载体为计算基准的组分含量如下:0.lwt%~2.0wt%的铂金属、0.1wt%~2.0wt%的铼金属、0.1wt%~3.0wt%的氯、0.01wt%~0.12wt%的硫。
17.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中硫化型铂铼重整催化剂在使用前要经过还原处理,采用氢气还原,还原条件如下:温度400~500℃;时间4~8小时;压力0.5~1.0MPa;气剂体积比500~1300。
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