[发明专利]树皮再生剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.树皮再生剂，其特征是，至少包括树皮再生剂Ⅰ、树皮再生剂Ⅱ和树皮再生剂Ⅲ中的一种；其中：

每1000ml树皮再生剂Ⅰ中主要含有以下重量的组分：

烟酸0.1~0.3mg、甘氨酸2~4mg、盐酸硫胺素0.1~0.2mg、盐酸吡哆醇0.05~0.15mg、维生素C15~20mg、奈乙酸15~25mg，及吲哚丁酸10~20mg；

每1000ml树皮再生剂Ⅱ中主要含有以下重量的组分：

维生素C35~50mg、阿莫西林舒巴坦100~200mg、聚维酮碘制剂150~500mg、

聚乙烯吡咯烷酮70~200mg、奈乙酸15~25mg，及吲哚丁酸10~20mg；

每1000ml树皮再生剂Ⅲ中主要含有以下重量的组分：

肌醇80~120mg、烟酸0.1~0.3mg、甘氨酸2~4mg、盐酸硫胺素0.1~0.3mg、盐酸吡哆醇0.05~0.2mg、维生素C35~50mg、碘化钾0.5~0.8mg、硫酸钠100~300mg、硝酸钾50~80mg、四水硝酸钙200~400mg、七水硫酸镁500~800mg、四水硫酸锰4~5mg、七水硫酸锌2~4mg、钼酸钠0.002~0.003mg、五水硫酸铜0.001~0.002mg、硫酸铁2~3mg、奈乙酸0.5~1.0mg，及吲哚丁酸0.2~1.0mg。

2.根据权利要求1所述的再生剂，其特征是：所述每1000ml树皮再生剂Ⅰ中主要含有以下重量的组分：

烟酸0.2mg、甘氨酸3mg、盐酸硫胺素0.15mg、盐酸吡哆醇0.1mg、维生素C18mg、奈乙酸20mg，及吲哚丁酸15mg。

3.根据权利要求1所述的再生剂，其特征是：所述每1000ml树皮再生剂Ⅱ中主要含有以下重量的组分：

维生素C45mg、阿莫西林舒巴坦150mg、聚维酮碘制剂330mg、聚乙烯吡咯烷酮135mg、奈乙酸20mg，及吲哚丁酸15mg。

4.根据权利要求1所述的再生剂，其特征是：所述每1000ml树皮再生剂Ⅲ中主要含有以下重量的组分：

肌醇100mg、烟酸0.2mg、甘氨酸3mg、盐酸硫胺素0.15mg、盐酸吡哆醇0.1mg、维生素C42mg、碘化钾0.7mg、硫酸钠150mg、硝酸钾70mg、四水硝酸钙300mg、七水硫酸镁720mg、四水硫酸锰4.5mg、七水硫酸锌3mg、钼酸钠0.0025mg、五水硫酸铜0.0015mg、硫酸铁2.5mg、奈乙酸0.75mg，及吲哚丁酸0.6mg。

5.权利要求1所述的树皮再生剂的制备方法，其特征是，包括：

树皮再生剂Ⅰ的制备方法为：

按照所述比例，先用体积分数为90~100%的乙醇分别将奈乙酸和吲哚丁酸助溶，得助溶液Ⅰ，所述体积分数为90~100%的乙醇的用量以奈乙酸和吲哚丁酸刚好完全溶解为准；再将盐酸、甘氨酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇和维生素C分别用水溶解，得混合液Ⅰ；然后将上述助溶液Ⅰ与混合液Ⅰ混合，搅拌均匀，加水定容，得所述浓度的树皮再生剂Ⅰ；

树皮再生剂Ⅱ的制备方法为：

按照所述比例，先用5~10ml的质量分数为0.8~1%的氯化钠溶液将阿莫西林舒巴坦助溶，得助溶液Ⅱ；再用体积分数为90~100%的乙醇分别将奈乙酸和吲哚丁酸助溶，得助溶液Ⅲ，所述体积分数为90~100%的乙醇的用量以奈乙酸和吲哚丁酸刚好完全溶解为准；然后将维生素C和聚维酮碘制剂分别用水溶解，得混合液Ⅱ；最后将上述助溶液Ⅱ、助溶液Ⅲ和混合液Ⅱ混合，搅拌均匀，加水定容，得所述浓度的树皮再生剂Ⅱ；

树皮再生剂Ⅲ的制备方法为：

按照所述比例，先用体积分数为90~100%的乙醇分别将奈乙酸和吲哚丁酸助溶，得助溶液Ⅳ，所述体积分数为90~100%的乙醇的用量以奈乙酸和吲哚丁酸刚好完全溶解为准；再将肌醇、烟酸、甘氨酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、维生素C、碘化钾、硫酸钠、硝酸钾、四水硝酸钙、七水硫酸镁、四水硫酸锰、七水硫酸锌、钼酸钠、五水硫酸铜和硫酸铁分别用水溶解，得混合液Ⅲ；然后将助溶液Ⅳ和混合液Ⅲ混合，搅拌均匀，加水定容，得所述浓度的树皮再生剂Ⅲ。

6.权利要求1至4之一所述的树皮再生剂在作为植物剥皮后新皮生长促进剂方面的应用。

7.根据权利要求6所述的树皮再生剂的应用，其特征是：树皮再生剂Ⅰ在作为植物剥皮后剥面无任何感染或剥面组织无褐变时新皮生长促进剂方面的应用；

树皮再生剂Ⅱ在作为植物剥皮后剥面组织出现感染或有褐变时新皮生长促进剂方面的应用；

树皮再生剂Ⅲ在作为植物剥皮后剥面的创面面积较大或感染严重时新皮生长促进剂方面的应用。