[发明专利]叶酸靶向水飞蓟素固体脂质纳米粒制备方法

说明书

技术领域

本发明是以叶酸为靶头制备叶酸靶向水飞蓟素固体脂质纳米粒。

背景技术

目前，肺癌已成为全世界死亡率最高的癌症，治疗肺癌的药物虽然较多，但都不能靶向给药，现国内无水飞蓟素叶酸靶向制剂，使药物直达病灶，在治疗时毒副作用大，即杀死了癌细胞，也杀死了正常细胞，患者治疗痛苦，体力下降，免疫功能低下，治疗效果差，患者所花医疗费用高，而且癌症不能达到治愈。

发明内容

本发明的目的在于克服上述缺点，提供一种叶酸靶向水飞蓟素固体脂质纳米粒制备方法，它是以叶酸为靶头，将水飞蓟素制成固体脂质纳米粒并连接靶头，采用静脉注射途径给药，使该制剂具有肺肿瘤的靶向性，本发明的目的是这样实现的，

将水飞蓟素制成固体脂质纳米粒并连接靶头叶酸，制成叶酸靶向的水飞蓟宾固体脂质纳米粒，

第一步、FA-PEG3350-DSPE（叶酸-聚乙二醇3350-脑磷脂）的合成

合成步骤如下：①分别称取65.8mgFA（叶酸）、350mgH₂N-PEG3350-NH₂（二氨基-聚乙二醇3350）、30mgNHS（羟基琥珀酸酰亚胺）、60mgDCC（N，N′-二环己基碳二亚胺）溶解于1mLDMSO（二甲基亚砜）中，依次加入，加入100μLTEA（三乙胺），N₂（氮气）保护、避光反应24h后50℃（500r·min^-1）反应6h，加入45mL冷氯仿混匀，旋转蒸发去除氯仿，残留少许液体，真空干燥得淡黄色固体FA-PEG3350-NH₂（氨基-叶酸-聚乙二醇3350），②50mgDSPE（脑磷脂）溶于2.5mLCHCl₃（三氯甲烷），15mgSUC（琥珀酸酐）溶于0.5mlDMSO（二甲基亚砜），转入前一体系①中，逐渐加入50μLTEA（三乙胺），500r·min^-1室温反应24h，残留少许液体，加入45mL无水冷丙酮沉淀，离心（12000r·min^-1，10min），反复清洗沉淀3次，真空干燥得SUC-DSPE（琥珀酸脑磷脂），③将SUC-DSPE（琥珀酸脑磷脂）溶解在10mLCHCl₃（三氯甲烷）中后转入前一体系②中，加入30mgDCC（N，N′-二环己基碳二亚胺）室温反应4h活化羧基，称取200mgFA-PEG3350-NH₂（氨基-叶酸-聚乙二醇3350）溶解在10mL的CHCl₃（三氯甲烷）中，加入40μLTEA，室温反应24h，冷丙酮沉淀并清洗产物，得产物FA-PEG3350-DSPE（叶酸-聚乙二醇3350-脑磷脂）；

第二步、叶酸修饰的水飞蓟素固体脂质体纳米粒制备