[发明专利]一种Cu3BiS3-PEG-FITC&Gd-DTPA多模式成像和光热治疗纳米材料的制备及其应用在审
| 申请号： | 201410727922.2 | 申请日： | 2014-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN104826138A | 公开（公告）日： | 2015-08-12 |
| 发明（设计）人： | 吴惠霞;杨艳;史本照;郭琳琳;杨仕平 | 申请（专利权）人： | 上海师范大学 |
| 主分类号： | A61K49/04 | 分类号： | A61K49/04;A61K49/06;A61K49/00;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人： | 周云 |
| 地址： | 200234 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 cu sub bis peg fitc gd dtpa 模式 成像 光热 治疗 纳米 材料 | ||
1.一种Cu3BiS3-PEG-FITC&Gd-DTPA多模式成像和光热治疗纳米材料的制备方法，其特征在于，其制备步骤包括：
(1)将前驱体二乙基二硫代氨基甲酸铋Bi(DEDC)3和二乙基二硫代氨基甲酸铜Cu(DEDC)2按照摩尔比3:1均匀分散到油酸、油胺和十八烯按照体积比3:4:1的混合溶剂中；经搅拌、超声使其混合均匀后，转移到搅拌加热器上加热，反应结束后，用无水乙醇和正己烷的混合溶液离心洗涤，将制备的油溶性Cu3BiS3纳米粒子保存在氯仿中备用；
(2)将油溶性Cu3BiS3纳米粒子分散在氯仿中，加入H2N-PEG-NH2，搅拌24h以上，转移到搅拌加热器上将氯仿蒸出，冷却后分散到水中即得水溶性Cu3BiS3-PEG-NH2纳米粒子；
(3)将改性后的Cu3BiS3-PEG-NH2纳米粒子与FITC水溶液混匀，在室温下搅拌过夜，离心洗涤至上清液无荧光，将制备好的Cu3BiS3-PEG-FITC保存在水中备用；
(4)Cu3BiS3-PEG-FITC转移到已除水的DMF中，加入过量DTPA，室温搅拌过夜，离心洗涤后，将制备的Cu3BiS3-PEG-FITC&DTPA保存在Tris-HCl中备用；
(5)取Gd(NO3)3·6H2O分散到步骤(4)保存Cu3BiS3-PEG-FITC&DTPA的Tris-HCl中，搅拌10-12h，离心洗涤以除去游离的Gd3+离子，即可制备Cu3BiS3-PEG-FITC&Gd-DTPA纳米材料。
2.根据权利要求1所述Cu3BiS3-PEG-FITC&Gd-DTPA纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中搅拌时间1-1.5h，超声时间1-2h。
3.根据权利要求1所述Cu3BiS3-PEG-FITC&Gd-DTPA纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中加热温度为160℃，加热时间5min。
4.根据权利要求1所述Cu3BiS3-PEG-FITC&Gd-DTPA纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中无水乙醇和正己烷体积比为1:1-2:1。
5.根据权利要求1所述Cu3BiS3-PEG-FITC&Gd-DTPA纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤(2)中Cu3BiS3纳米粒子与H2N-PEG-NH2的质量比为3：1-5:1，Cu3BiS3纳米粒子与氯仿的用量比为0.75-1.67mg/mL。
6.根据权利要求1所述Cu3BiS3-PEG-FITC&Gd-DTPA纳米材料制备方法，其特征在于：步骤(5)中Cu3BiS3-PEG-FITC&DTPA纳米粒子与Gd(NO3)3·6H2O的质量比为1:1-1:1.5。
7.一种Cu3BiS3-PEG-FITC&Gd-DTPA多模式成像纳米材料，其特征在于：按照权利要求1-6任意一项所述方法制备。
8.权利要求7所述材料用于CT成像、MRI成像和荧光成像。
9.权利要求7所述材料用于制备光热治疗试剂。
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