[发明专利]一种利用微生物菌体处理含铅废水的方法有效
| 申请号： | 201410729845.4 | 申请日： | 2014-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN104386832A | 公开（公告）日： | 2015-03-04 |
| 发明（设计）人： | 解复红;马焕;权淑静;刘德海;杨文玲;陈国参;胡宜亮;谢红霞 | 申请（专利权）人： | 河南省科学院生物研究所有限责任公司 |
| 主分类号： | C02F3/34 | 分类号： | C02F3/34;C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人： | 聂孟民 |
| 地址： | 450003*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 微生物 菌体 处理 废水 方法 | ||
1.一种利用微生物菌体处理含铅废水的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）、制备培养基：将葡萄糖8.5-11.5g、蛋白胨4.5-5.5g、磷酸氢钾0.8-1.2g、硫酸镁0.4-0.6g，吐温-80 4-6mL，加水至1000mL，混匀，于112-125℃下灭菌18-22min，制成液体培养基；
（2）、制备土豆培养基：将18-22g去皮马铃薯切碎，加入90mL水，煮沸30min，双层纱布过滤并收集滤液，滤液中加入1.8-2.2g 葡萄糖和1.6-2g 琼脂粉，用水定容至100mL，112-125℃灭菌18-22min，成PDA固体培养基；
（3）、制备茄子瓶固体菌种：在茄子瓶中装入40-60mL PDA固体培养基，接种Chaetomium sp. HL28-2菌株的孢子，30℃恒温培养，待菌丝长满，成茄子瓶固体菌种；
所述的Chaetomium sp. HL28-2菌株已于2014年9月4日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.9640；
（4）、制备菌丝球：将步骤（3）制备的茄子瓶固体菌种接种到1000mL步骤（1）制备的液体培养基上，30℃摇床培养4天，成菌丝球；
（5）、对含铅废水处理：将菌丝球与含铅废水按体积比1︰1-10接种到含铅废水中，25-30℃搅拌培养11-13小时，过滤除菌，检测滤液中的含铅量，测定含铅量，滤液中铅去除率≥99%。
2.根据权利要求1所述的利用微生物菌体处理含铅废水的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）、制备培养基：将葡萄糖10g、蛋白胨5g、磷酸氢钾1g、硫酸镁0.5g，吐温-80 5mL，加水至1000mL，混匀，于112℃下灭菌20min，制成液体培养基；
（2）、制备土豆培养基：将20g去皮马铃薯切碎，加入90mL水，煮沸30min，双层纱布过滤并收集滤液，滤液中加入2g 葡萄糖和1.8g 琼脂粉，用水定容至100mL，121℃灭菌20min，成PDA固体培养基；
（3）、制备茄子瓶固体菌种：在茄子瓶中装入50mL PDA固体培养基，接种Chaetomium sp. HL28-2菌株的孢子，30℃恒温培养，待菌丝长满，成茄子瓶固体菌种；
（4）、制备菌丝球：将步骤（3）制备的茄子瓶固体菌种接种到1000mL步骤（1）制备的液体培养基上，30℃摇床培养4天，成菌丝球；
（5）、对含铅废水处理：将菌丝球与含铅废水按体积比1︰10接种到含铅废水中，30℃搅拌培养12小时，过滤除菌，检测滤液中的含铅量，测定含铅量，滤液中铅去除率≥99%。
3.根据权利要求1所述的利用微生物菌体处理含铅废水的方法，其特征在于，所述的菌丝球与含铅废水的体积比1︰1-3接种到含铅废水中，或1︰4-7接种到含铅废水中，或1︰8-10接种到含铅废水中。
4.根据权利要求3所述的利用微生物菌体处理含铅废水的方法，其特征在于，所述的菌丝球与含铅废水的体积比1︰2接种到含铅废水中，或1︰6接种到含铅废水中，或1︰9接种到含铅废水中。
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