[发明专利]一种高血压治疗药在审

专利信息
申请号: 201410733989.7 申请日: 2014-12-04
公开(公告)号: CN104435780A 公开(公告)日: 2015-03-25
发明(设计)人: 刘法军 申请(专利权)人: 刘法军
主分类号: A61K36/8988 分类号: A61K36/8988;A61P9/12;A61K35/62
代理公司: 合肥顺超知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 34120 代理人: 周发军
地址: 235200 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 高血压 治疗
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药领域,具体涉及一种高血压治疗药。 

背景技术

正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。在整体人群,血压水平随年龄逐渐升高,以收缩压更为明显,但50岁后舒张压呈现下降趋势,脉压也随之加大。近年来,人们对心血管病多重危险因素作用以及心、脑、肾靶器官保护的认识不断深入,高血压的诊断标准也在不断调整,目前认为同一血压水平的患者发生心血管病的危险不同,因此有了血压分层的概念,即发生心血管病危险度不同的患者,适宜血压水平应有不同。医生面对患者时在参考标准的基础上,根据其具体情况判断该患者最合适的血压范围,采用针对性的治疗措施。高血压的症状因人而异。早期可能无症状或症状不明显,仅仅会在劳累、精神紧张、情绪波动后发生血压升高,并在休息后恢复正常,随着病程延长,血压明显的持续升高,逐渐会出现各种症状,此时被称为缓进型高血压病。缓进型高血压病常见的临床症状有头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力等。当血压突然升高到一定程度时甚至会出现剧烈头痛、呕吐、心悸、眩晕等症状,严重时会发生神志不清、抽搐,这就属于急进型高血压和高血压危重症,多会在短期内发生严重的心、脑、肾等器官的损害和病变,如中风、心梗、肾衰等。有效的治疗高血压病人是目前每个高血压病人都迫切需要的。 

发明内容

本发明的目的是针对上述现有技术的缺陷,提供了一种高血压治疗药,具有高血压治疗效果好的优点。 

本发明的目的可以通过以下技术方案实现: 

一种高血压治疗药,由以下重量份的原料制成:黄芪20~35份、白术5~15 份、钩藤5~15份、法半夏5~15份、泽泻5~15份、黄柏5~15份、蔓荆子5~15份、车前子5~15份、苍术5~15份、杜仲5~15份、天麻5~15份、葛根5~15份、白芷各5~15份,地龙5~10份。 

优选的,所述原料的用量为:黄芪20份、白术5份、钩藤5份、法半夏5份、泽泻5份、黄柏5份、蔓荆子5份、车前子5份、苍术5份、杜仲5份、天麻5份、葛根5份、白芷各5份,地龙5份。 

优选的,所述原料的用量为:黄芪35份、白术15份、钩藤15份、法半夏15份、泽泻15份、黄柏15份、蔓荆子15份、车前子15份、苍术15份、杜仲15份、天麻15份、葛根15份、白芷各15份,地龙10份。 

优选的,所述原料的用量为:黄芪30份、白术10份、钩藤10份、法半夏10份、泽泻10份、黄柏10份、蔓荆子10份、车前子10份、苍术10份、杜仲10份、天麻10份、葛根10份、白芷各10份,地龙5份。 

本发明的有益效果:本发明具有见效快疗效好的优点,当人体血压恢复后停药,血压波动幅度也较小,同时本发明可以提高人体的身体素质,预防高血压再次复发。 

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细说明: 

实施例1 

一种高血压治疗药,由以下重量份的原料制成:黄芪20份、白术5份、钩藤5份、法半夏5份、泽泻5份、黄柏5份、蔓荆子5份、车前子5份、苍术5份、杜仲5份、天麻5份、葛根5份、白芷各5份,地龙5份。将所用材料按照上述重量份配比,研成细末后炼蜜为丸,然后早晚各服用1次,每次20g。 

实施例2 

一种高血压治疗药,由以下重量份的原料制成:黄芪35份、白术15份、钩藤15份、法半夏15份、泽泻15份、黄柏15份、蔓荆子15份、车前子15 份、苍术15份、杜仲15份、天麻15份、葛根15份、白芷各15份,地龙10份。将所用材料按照上述重量份配比,研成细末后炼蜜为丸,然后早晚各服用1次,每次20g。 

实施例3 

一种高血压治疗药,由以下重量份的原料制成:黄芪30份、白术10份、钩藤10份、法半夏10份、泽泻10份、黄柏10份、蔓荆子10份、车前子10份、苍术10份、杜仲10份、天麻10份、葛根10份、白芷各10份,地龙5份。将所用材料按照上述重量份配比,研成细末后炼蜜为丸,然后早晚各服用1次,每次10g。 

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。 

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