[发明专利]一种咪唑改性的共聚物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种咪唑改性的共聚物，该共聚物包含以下聚合单元(A)、(B)和(C)：

在该共聚物中包含的聚合单元(A)、(B)和(C)的数量分别为x、y和z，所述x、y和z分别为20-8000的整数；优选x、y和z分别为50-6000的整数；更优选x、y和z分别为100-1000的整数；

在所述聚合单元(A)、(B)和(C)中，基团R、R₂、R₄、R₅和R₆分别独立地选自氢、C₁-C₂₀烷基和C₆-C₂₆芳基；优选R、R₂、R₄、R₅和R₆分别独立地选自氢、C₁-C₁₅烷基和C₆-C₂₀芳基；更优选R、R₂、R₄、R₅和R₆分别独立地选自氢、C₁-C₈烷基和C₆-C₁₂芳基；

R₁表示氢或C₁-C₃烷基；

R₃表示C₄-C₁₀烷基。

2.根据权利要求1所述的咪唑改性的共聚物，其特征在于，整数x、y和z的比例为0.3-25:1:0.5-30。

3.根据权利要求1所述的咪唑改性的共聚物，其特征在于，所述共聚物是无规共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物或交替共聚物。

4.一种用来制备根据权利要求1-3中任一项所述的咪唑改性的共聚物的方法，该方法包括以下步骤：

(i)在存在乳化剂和引发剂的条件下，使得取代的或未取代的丙烯酸或丙烯酸酯单体A’、取代的或未取代的丙烯酸酯单体B’以及取代的或未取代的丙烯酸缩水甘油酯C’发生乳液聚合反应，生成共聚物中间体；

(ii)然后向步骤(i)生成的共聚物中间体中滴加取代或未取代的咪唑的水溶液，对所述共聚物中间体进行改性，形成所述咪唑改性的共聚物；

其中，所述取代的或未取代的丙烯酸或丙烯酸酯单体A’在聚合反应后形成聚合单元A；所述取代的或未取代的丙烯酸酯单体B’在聚合反应后形成聚合单元B；所述取代的或未取代的丙烯酸缩水甘油酯C’在聚合反应和改性之后形成所述聚合单元C。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述取代的或未取代的丙烯酸或丙烯酸酯单体A’选自：丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、以及上述单体的任意两种或更多种的组合；

所述取代的或未取代的丙烯酸酯单体B’选自：丙烯酸正丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸异冰片酯以及上述单体的任意两种或更多种的组合；

所述取代的或未取代的丙烯酸缩水甘油酯C’选自：丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯以及上述单体的组合。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在所述步骤(i)中，按照所述共聚物中聚合单元(A)、(B)和(C)的相对量选择所述单体A’、单体B’和丙烯酸缩水甘油酯C’的比例，所述乳液聚合反应在50-100℃的温度下持续进行3-7小时。

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在所述步骤(i)中，所使用的引发剂选自偶氮二异丁腈、过硫酸钾、过氧化苯甲酰中的任意一种或它们的混合，以所使用的聚合单体的总重量为基准计，所述引发剂的用量为0.1-0.5重量％。

8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在所述步骤(i)中，所使用的乳化剂选自烷基苯磺酸钠、烷基硫酸钠、脂肪酸钠、烷基芳基磺酸钠、烷基酚聚氧乙烯基醚中的任意一种或它们的混合，以所使用的聚合单体的总重量为基准计，所述乳化剂的用量为1-6重量％。