[发明专利]一种非晶态铜铂合金纳米管及其制备方法

权利要求书

1.一种非晶态铜铂合金纳米管的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)在硝酸铜溶液中，在机械搅拌下往去离子水中加入氢氧化钠和乙二胺分别作为pH 调节剂和形貌控制剂，通过控制OH^-浓度，保证铜离子以(Cu(OH)₄)^2- 的形式存在，接着向溶液中加入硝酸铜溶液作为前躯体盐，然后加入水合肼作为还原剂，在水浴中反应，用去离子水过滤洗涤后，真空干燥，得到铜纳米线；

(2)将上述铜纳米线用稀盐酸预处理，用去离子水冲洗后，放入真空干燥箱中干燥；然后将其分散在去离子水中，超声分散形成均匀的浆液，使铜在浆液中的含量为0.3～0.4 g/L；

(3)在氯铂酸中加入络合剂形成混合溶液，然后在磁力搅拌下，往上述含铜纳米线的浆液中加入氯铂酸和络合剂的混合溶液，使氯铂酸和铜的摩尔比为0.2:1～2:1，反应30～90 分钟，将所得的固体产物进行过滤洗涤，最后真空干燥得到产物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中的硝酸铜溶液浓度为0.1 M，水合肼溶液的质量分数为85％。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，上述步骤中的去离子水为经过通氮气除氧的去离子水。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中的水浴反应温度为60℃～90 ℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中的稀盐酸为0.1mol/L。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中的氯铂酸水溶液的浓度控制在1～10 mmol/L，所述络合剂的种类为一价铜离子的强络合剂，所述络合剂与氯铂酸的摩尔比为1:1-1:2。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述一价铜离子的强络合剂为硫代硫酸钠。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应温度为20～90 ℃。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的真空干燥均是在60℃下干燥12小时。

10.根据权利要求1-9中任一项制备方法制备得到的非晶态铜铂合金纳米管，其特征在于，是一种空心纳米管结构，长度为2～5μm，外径50～100nm，壁厚20nm。