[发明专利]一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410739113.3 申请日: 2014-12-08
公开(公告)号: CN104650437A 公开(公告)日: 2015-05-27
发明(设计)人: 张俊双 申请(专利权)人: 张俊双
主分类号: C08L23/06 分类号: C08L23/06;C08K13/06;C08K9/06;C08K7/06;B29B9/02
代理公司: 西安亿诺专利代理有限公司 61220 代理人: 康凯
地址: 710000 陕西省西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 高密度 聚乙烯 三元 复合材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

    发明属于材料制备领域,尤其涉及一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法。

背景技术

    随着科技的快速进步,各种新的材料被应用到了生活及工业领域。碳纤维(CF)是先进复合材料中最重要最先进的增强材料之一,由于具有高强度、高比模量、优异的热物理性能、化学稳定性能和阻尼减震降噪性能,其与树脂、橡胶、陶瓷、玻璃、金属复合后可制作各种结构材料和绝热材料,应用于宇航的火箭、卫星、导弹、飞机等高技术领域,在汽车、机械、化工、体育、医疗等行业的用途也日益扩大。高密度聚乙烯(PE.HD)是一种结晶度高、非极性、价格低廉的通用热塑性树脂。PE-HD具有优良的成型加工性能,能耐大多数化学药品,不吸湿并具有良好的防水蒸气性,可用作包装材料,在常温甚至在-40℃低温下均具有极好的耐冲击性。但PE-HD受强度较低、硬度低、耐环境应力开裂性能差等限制,不能广泛用作结构材料。

发明内容

本发明旨在解决上述问题,提供一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法。

一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1) 首先,用偶联剂溶液避光混合浸润HGB 1h;然后滤掉处理液,再用等离子水淋洗3~5次;烘干后冷却备用;

(2) 将PE-HD置于开放式塑炼机中混合,直至PE-HD完全包裹在辊筒上呈透明状时,加入CF;

(3) 约10min之后添加HGB,再进行混合10min;在塑炼中对包辊物料实行切割和翻滚,使物料交叉叠合、重新分配,待料片色泽均匀、表面光滑时,减小辊距,薄通4~5次,拉片下辊,将片料用粉碎机粉碎成粒料。

本发明所述的一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述偶联剂为KH-560溶液。

本发明所述的一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述烘干温度为80℃。

本发明所述的一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述混合时间为10min。

本发明所述的一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述塑炼机的辊距l~2mm,温度135-145℃,两辊间存在温差3~5℃。

本发明所述的一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法,通过对制备工艺的改进,使得制得的复合材料获得了较好的力学性能,使其具阻燃性、电绝缘性得到提高,且原料价格低廉,过程简单易于操作,具有极大的市场价值。

具体实施方式

一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1) 首先,用偶联剂溶液避光混合浸润HGB 1h;然后滤掉处理液,再用等离子水淋洗3~5次;烘干后冷却备用;

(2) 将PE-HD置于开放式塑炼机中混合,直至PE-HD完全包裹在辊筒上呈透明状时,加入CF;

(3) 约10min之后添加HGB,再进行混合10min;在塑炼中对包辊物料实行切割和翻滚,使物料交叉叠合、重新分配,待料片色泽均匀、表面光滑时,减小辊距,薄通4~5次,拉片下辊,将片料用粉碎机粉碎成粒料。

本发明所述的一种高密度聚乙烯三元复合材料的制备方法,步骤(1)中所述偶联剂为KH-560溶液。步骤(1)中所述烘干温度为80℃。步骤(2)中所述混合时间为10min。步骤(2)中所述塑炼机的辊距l~2mm,温度135-145℃,两辊间存在温差3~5℃。随CF用量的增加,复合材料的弯曲强度和弯曲弹性模量逐渐增大。当CF用量达到2份时,复合材料弯曲强度和弯曲弹性模量达到最大,其值分别为66.44和6208.32MPa,较纯PE-HD分别提高约210.47%和733.94%。同时可知,CF用量在15-20份时,弯曲性能增大趋势最为明显。随CF用量的增加,复合材料缺口冲击强度逐渐降低,当CF用量为25份时最低,由8.75kJ/m2下降至7.19kJ/m2,下降了17.83%。因为CF分布在PE-HD中,严重影响了PE-HD整体的规整性,基体连续性变差,易出现应力集中,导致冲击性能下降。随着HGB用量的增加,三元复合材料的拉伸和弯曲强度先升高后降低。当HGB用量为10份时,三元复合材料的拉伸强度达到最大,为46.98MPa,较纯PE-HD提高了76.48%,较未加HGB时的PE-HD/CF复合材料提高了7.19%。弯曲强度同样在HGB用量为10份时达到最大,为45.69 MPa,较纯PE-HD提高了113.5%,较未加HGB时的PE-HD/CF复合材料提高了4.17%。较少的HGB在PE-HD/CF体系中的分布稀疏,与体系的混合均匀程度较差,因此影响三者之间的界面结合性能,当材料受到外力作用时,刚性粒子在基体中不会发生形变、破坏等,因而不能吸收冲击能量,从而使复合材料的冲击性能变差。HGB粒子在基体中受到应力发生形变、破坏等,从而吸收冲击能量,提高冲击性能。同时,随着HGB用量的增加,HGB在基体中分散均匀,其周围的树脂基体相当于在均匀分散的HGB粒子周围嵌入了具有良好界面结合和一定厚度的柔性界面相,以便在材料经受破坏时既能引发银纹,终止裂缝扩展,同时在一定形态结构下引发基体的剪切屈服,从而消耗大量的冲击能量,又能较好地传递所承受的外力,达到既增强又增韧的目的。HGB的加入会影响PE-HD的结晶情况,其机理是HGB细化了PE-HD的晶粒。这也是HGB能够提高复合材料拉伸和弯曲强度的原因之一。

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