[发明专利]一种治疗肺炎的药物组合物在审
申请号: | 201410741216.3 | 申请日: | 2015-08-02 |
公开(公告)号: | CN104490944A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | 王庆霞;张文光 | 申请(专利权)人: | 王庆霞 |
主分类号: | A61K36/11 | 分类号: | A61K36/11;A61P11/00;A61P31/04 |
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地址: | 273500 山东省济宁市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肺炎 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体来说涉及一种治疗肺炎的药物组合物。
背景技术
肺炎是指气道、肺泡和肺间质的炎症。可由细菌、病毒、真菌、寄生虫等致病微生物,以及放射线、吸入性异物等理化因素引起。临床主要症状为发热、咳嗽、咳痰、痰中带血,可伴胸痛或呼吸困难等。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗肺炎的药物组合物。
为了实现本发明的目的,本发明提供鳞瓦韦提取物在制备治疗肺炎的药物组合物中的用途,所述肺炎是由粪产碱杆菌ATCC 31555引起的,特别地,本发明提供鳞瓦韦提取物在制备体外抑制粪产碱杆菌ATCC 31555的药物中的用途。
优选地,所述鳞瓦韦提取物是通过下列方法制备的:取鳞瓦韦100g,粉碎,过60目筛,加入5000毫升水,在回流的条件下加热5小时,过滤,得到滤渣1和滤液1,向滤渣1中加入水3000毫升,在回流的条件下加热3小时,过滤,得到滤渣2和滤液2,向滤渣2中加入水1000毫升,在回流的条件下加热1小时,过滤,得到滤渣3和滤液3,合并滤液1、滤液2和滤液3,浓缩至1000毫升,冷却至室温,加入无水乙醇至醇含量为75体积%,室温封闭放置12小时,过滤,回收滤液中乙醇,然后加入和水相相同体积的正丁醇,萃取,取水层蒸干,得到3.6g的提取物。
优选地,所述药物组合物可以是片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂、汤剂或喷雾剂。
本发明还提供一种治疗肺炎的药物组合物,包含鳞瓦韦提取物和药学上可接受的载体,所述肺炎是由粪产碱杆菌ATCC 31555引起的。
优选地,所述鳞瓦韦提取物是通过下列方法制备的:取鳞瓦韦100g,粉碎,过60目筛,加入5000毫升水,在回流的条件下加热5小时,过滤,得到滤渣1和滤液1,向滤渣1中加入水3000毫升,在回流的条件下加热3小时,过滤,得到滤渣2和滤液2,向滤渣2中加入水1000毫升,在回流的条件下加热1小时,过滤,得到滤渣3和滤液3,合并滤液1、滤液2和滤液3,浓缩至1000毫升,冷却至室温,加入无水乙醇至醇含量为75体积%,室温封闭放置12小时,过滤,回收滤液中乙醇,然后加入和水相相同体积的正丁醇,萃取,取水层蒸干,即得。
优选地,所述药物组合物可以是片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂、汤剂或喷雾剂。
本发明所述的药物组合物对于引起肺炎的粪产碱杆菌ATCC 31555具有良好的抑制效果。
具体实施方式
下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是,本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明,否则本发明中的百分数是重量百分数。
实施例本发明的提取物
取鳞瓦韦100g,粉碎,过60目筛,加入5000毫升水,在回流的条件下加热5小时,过滤,得到滤渣1和滤液1,向滤渣1中加入水3000毫升,在回流的条件下加热3小时,过滤,得到滤渣2和滤液2,向滤渣2中加入水1000毫升,在回流的条件下加热1小时,过滤,得到滤渣3和滤液3,合并滤液1、滤液2和滤液3,浓缩至1000毫升,冷却至室温,加入无水乙醇至醇含量为75体积%,室温封闭放置12小时,过滤,回收滤液中乙醇,然后加入和水相相同体积的正丁醇,萃取,取水层蒸干,得到3.6g的提取物。
实验例
本发明中使用的粪产碱杆菌ATCC 31555购自上海复祥生物科技有限公司。本发明通过抑菌圈法来考察抑菌性。
含药物滤纸片的制备
选择吸水力强而质地均匀的滤纸,用打孔机打成6mm的圆片,分装于洁净干燥的试管内,121℃灭菌2h后烘干备用。称取实施例中所述的方法制备的提取物0.2克,加入7升水,充分溶解,在无菌操作下,将做好的纸片浸于预先配置好的药物溶液中,密封置于冰箱内浸泡1h,然后于37℃烘箱内干燥,密封于4℃保存备用。
肉汤培养基的制备
原料:牛肉膏(3g)、蛋白胨(10g)、氯化钠(5g)、琼脂(l0g)及蒸馏水(1000ml)。制法:1000ml水煮开,按比例准确加入上述成分,加热煮沸促其溶解,并补足由于蒸发失去的水分;调pH至7.4,以滤纸过滤并分装于三角瓶之中,高压锅内121℃、20min灭菌,冷却后密封置4℃冰箱中备用。
取粪产碱杆菌ATCC 31555画线于含有1重量%琼脂的肉汤培养基平板上,37℃过夜培养后,挑取单菌落,在肉汤液体培养基中37℃下活化24小时作为活化菌液。在9cm平皿中倒入15ml含1重量%琼脂的固体肉汤培养基,待凝固后,另取含有0.7重量%琼脂的肉汤培养基,熔化待温度降至约42℃时,每8m1培养基加入10μL的活化菌液,混匀后倒在固体肉汤培养基之上,待凝。取出浸有药物的滤纸片,贴于含菌培养基表面,正置40min后,于37℃倒置培养24小时后观察结果。在纸片周围出现的清晰圆环,这表示药物具有抗菌活性。分别重复三次上述操作并测定抑菌圈直径,取三次平均值,抑菌圈直径为14.1mm。这表明,本发明的提取物体外对于粪产碱杆菌ATCC 31555具有强烈的抑制效果。
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