[发明专利]一种聚氨酯泡沫塑料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201410743976.8 申请日: 2014-12-09
公开(公告)号: CN104829801A 公开(公告)日: 2015-08-12
发明(设计)人: 周贤明 申请(专利权)人: 周贤明
主分类号: C08G18/48 分类号: C08G18/48;C08J9/14
代理公司: 西安亿诺专利代理有限公司 61220 代理人: 康凯
地址: 710000 陕西省西安*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 聚氨酯 泡沫塑料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

    发明属于材料制备领域,尤其涉及一种聚氨酯泡沫塑料的制备方法。

背景技术

    随着科技的不断发展,各种新的材料被应用到了生活的各个领域,硬质聚氨酯(PUR-R)泡沫塑料具有优良的力学性能及耐化学腐蚀性能,并与多种材料具有很强的粘结力,而被广泛用作石油化工管道、冷藏设备、运输设备以及建筑物等的保温隔热材料。但是未经阻燃处理的PUR-R泡沫塑料的极限氧指数仅为17%左右,属易燃材料,燃烧过程中放出HCN、CO等有毒气体,给灭火及火场逃生带来很大的困难。

发明内容

本发明旨在解决上述问题,提供一种聚氨酯泡沫塑料的制备方法。

一种聚氨酯泡沫塑料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1) 称量:按聚醚多元醇与MDI 的质量比为1:1.1称量所需的聚醚多元醇和MDI;

(2) 混合:将催化剂及稳定剂加入到聚醚多元醇中,用机械搅拌装置充分搅拌,混合均匀;然后将阻燃剂DMMP,TCPP,EG,ATH 加至其中,用机械搅拌装置充分搅拌,混合均匀,制得混合组分。

(3) 聚合发泡:将MDI 迅速加入到混合组分中,同时充分搅拌,约20 s 后,浇注到自制模具中成型。

(4) 制样:开模取出样品,去掉表面结皮层,得阻燃PUR-R 泡沫塑料。

本发明所述的一种聚氨酯泡沫塑料的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述的催化剂包括辛酸亚锡和发泡剂;加入量分别是辛酸亚锡0.2-1.0、发泡剂40-60。

本发明所述的一种聚氨酯泡沫塑料的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述的稳定剂为甲基硅油;其加入量为1.0-3.0。

本发明所述的一种聚氨酯泡沫塑料的制备方法,其特征在于所述发泡剂为HCFC-141b。

本发明所述的一种聚氨酯泡沫塑料的制备方法,通过对其制备工艺的改进,使得所制备的泡沫塑料具有较好的综合性,压缩强度得提高,烟密度等级降低。本发明所述的聚氨酯泡沫塑料的制备方法工艺简单,易于操纵,便于推广使用。

具体实施方式

一种聚氨酯泡沫塑料的制备方法,包括如下步骤:

(1) 称量:按聚醚多元醇与MDI 的质量比为1:1.1称量所需的聚醚多元醇和MDI;

(2) 混合:将催化剂及稳定剂加入到聚醚多元醇中,用机械搅拌装置充分搅拌,混合均匀;然后将阻燃剂DMMP,TCPP,EG,ATH 加至其中,用机械搅拌装置充分搅拌,混合均匀,制得混合组分。

(3) 聚合发泡:将MDI 迅速加入到混合组分中,同时充分搅拌,约20 s 后,浇注到自制模具中成型。

(4) 制样:开模取出样品,去掉表面结皮层,得阻燃PUR-R 泡沫塑料。

本发明所述的一种聚氨酯泡沫塑料的制备方法,步骤(2)中所述的催化剂包括辛酸亚锡和发泡剂;加入量分别是辛酸亚锡0.2-1.0、发泡剂40-60。步骤(2)中所述的稳定剂为甲基硅油;其加入量为1.0-3.0。所述发泡剂为HCFC-141b。当PUR-R 泡沫塑料燃烧时,DMMP,TCPP,EG和ATH受热分解释放出HCl,CO2,H2O等气体,能够稀释聚合物燃烧产生的可燃性气体和氧气的浓度,降低材料表面的温度,减慢燃烧速度,阻止燃烧继续进行;同时由DMMP,TCPP产生的偏磷酸和聚偏磷酸与EG燃烧后生成的蠕虫状碳以及由ATH分解产生的金属氧化物在聚合物表面形成保护层,隔绝空气和阻断火焰,即复合阻燃剂在气相和凝聚相起到阻燃作用。随着复合阻燃剂用量的增加,在气相和凝聚相两方面的阻燃效果不断增强,使LOI逐渐提高。实验证明,当复合阻燃剂用量超过16份时,PUR-R泡沫塑料的泡孔会出现严重的缺陷而发泡失败,故复合阻燃剂的用量是有限的。DMMP,TCPP燃烧时生成玻璃态的磷酸盐与EG燃烧后生成的蠕虫状碳以及由ATH分解产生的金属氧化物形成覆盖层,覆盖在阻燃PUR-R泡沫塑料的表面,使燃烧产生的烟尘难以逸出,从而降低了泡沫塑料的烟释放;但随着复合阻燃剂用量的继续提高,这种覆盖层引起的阻燃PUR-R泡沫塑料不完全燃烧导致其产生更多的烟,从而使得烟密度等级大幅升高。复合阻燃剂中的一定量固体颗粒具有增强作用,同时EG和ATH微粒可作为成核剂,增大阻燃PUR-R 泡沫塑料泡孔的密度,减小泡孔的尺寸,从而提高了阻燃PUR-R泡沫塑料的压缩强度;但是当复合阻燃剂用量过高时,反应体系的黏度过大而使得颗粒团聚,破坏了阻燃PUR-R泡沫塑料的结构,从而在其内部形成许多缺陷,导致其压缩强度有所下降,同时DMMP和TCPP的增塑作用也使阻燃PUR-R泡沫塑料的压缩强度有所下降。

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