[发明专利]一种体外制备抗小反刍兽疫病毒转移因子的方法

说明书

技术领域

 本发明涉及一种体外制备抗小反刍兽疫病毒转移因子的方法，属于预防兽医学，免疫学领域。

背景技术

小反刍兽疫（pestedes petits ruminants，PPR）俗称羊瘟，又名小反刍兽假性牛瘟（pseudorinderpest）、肺肠炎（pneumoent- eritis）、口炎肺肠炎复合症（stomatitis pneumoenteritis compl- ex），是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病，主要感染小反刍动物，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征，死亡率高。

转移因子（TF，Transfer Factor）又称传输因子，可以作为细胞免疫促进剂，是T淋巴细胞释放的一种能够转移致敏信息的低分子量多肽-核苷酸复合物，这种物质将供体的某种特定的细胞免疫功能特异地转移给受体正常的淋巴细胞，参与机体的免疫反应，提高受体的细胞免疫功能；同时促进B淋巴细胞分泌作用，能够诱导免疫细胞释放干扰素和白介素，从而增强受体的抵抗力，这种转移因子分子量小、无毒、活性强、无抗原性、不起过敏反应等优点，对于治疗动物病毒性疾病、细胞免疫减弱或缺陷病以及恶性肿瘤、真菌性疾病时，可以起辅助治疗作用。

尽管目前已经有一些抗小反刍兽疫的药品和制剂，但由于现有的药品制剂针对性不强，疗效有限，而且治疗性的制剂多是在发病之后才应用的，不能起到根本的治疗作用。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足而提供一种体外制备抗小反刍兽疫病毒转移因子的方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一种体外制备抗小反刍兽疫病毒转移因子的方法，其特征在于：以羊脾脏或外周血液为基础原料，制备单层淋巴细胞，经牛瘟弱毒株或小反刍兽疫弱毒株和植物血凝素诱导培养单层淋巴细胞，从而获得体外制备抗小反刍兽疫病毒转移因子，具体步骤如下：

1）首先选择健康羔羊，在无菌的条件下采取羊脾脏或羊抗凝血，制成单层淋巴细胞；

2）淋巴细胞进行传代培养，以单层形式传代，备用；

3）经牛瘟弱毒株或小反刍兽疫弱毒株和植物血凝素诱导培养单层淋巴细胞，即制成体外抗小反刍兽疫病毒转移因子。

步骤1）中脾淋巴细胞制备过程中胰酶浓度为0.3-0.35%，pH为7.0-7.5，用量为组织体积量的4-6倍。

步骤3）中促进羊脾细胞或羊血淋巴细胞分化增殖的植物凝血素使用浓度为100-200mg/L。

本发明提供的体外制备抗小反刍兽疫病毒转移因子的方法，采用体外制备方法，减少了生物个体因素的影响，提高了体内制备的特异性、回收率和纯度，这样在临床使用时减少了对机体不必要应激反应，同时起到应有的效应。这种制备方法采用了牛瘟弱毒株作为抗原，不仅可以预防小反刍兽疫也可以防治牛瘟，扩大了抗小反刍兽疫病毒转移因子的使用范围，采用弱毒株作为抗原制备转移因子，不仅因为弱毒株制备容易，来源较多，而且弱毒株免疫原性好，免疫期长，保护率高，安全性高，制备的转移因子出产率高，效能好。

具体实施方式

实施例1

一种体外制备抗小反刍兽疫病毒转移因子的方法，以羊脾脏或外周血液为基础原料，制备单层淋巴细胞，经牛瘟弱毒株或小反刍兽疫弱毒株和植物血凝素诱导培养单层淋巴细胞，从而获得体外制备抗小反刍兽疫病毒转移因子，具体步骤如下：

1） 首先选择健康羔羊，在无菌的条件下采取羊脾脏或羊抗凝血，制成单层淋巴细胞；

2） 淋巴细胞进行传代培养，以单层形式传代，备用；

3）经牛瘟弱毒株或小反刍兽疫弱毒株和植物血凝素诱导培养单层淋巴细胞，即制成体外抗小反刍兽疫病毒转移因子。

步骤1）中脾淋巴细胞制备过程中胰酶浓度为0.3-0.35%，pH为7.0-7.5，用量为组织体积量的4-6倍。

步骤3）中促进羊脾细胞或羊血淋巴细胞分化增殖的植物凝血素使用浓度为100-200mg/L。

实施例2

一种体外制备抗小反刍兽疫病毒转移因子的方法，以外周血液为基础原料，制备单层淋巴细胞，经小反刍兽疫弱毒株和植物血凝素诱导培养单层淋巴细胞，从而获得体外制备抗小反刍兽疫病毒转移因子，具体步骤如下：

1.选择健康无传染病羔羊，采血部位消毒，用20mL的无菌注射器，心脏采集血液，加入浓度为1mg/mL的肝素钠5mL，制成抗凝血。