[发明专利]一种用于治疗神经功能缺失中药制剂在审
申请号: | 201410746292.3 | 申请日: | 2014-12-09 |
公开(公告)号: | CN104491471A | 公开(公告)日: | 2015-04-08 |
发明(设计)人: | 李跃 | 申请(专利权)人: | 李跃 |
主分类号: | A61K36/8984 | 分类号: | A61K36/8984;A61P25/00;A61K35/583;A61K35/60;A61K35/64;A61K35/646 |
代理公司: | 安徽信拓律师事务所34117 | 代理人: | 娄尔玉 |
地址: | 233400安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 神经功能 缺失 中药 制剂 | ||
技术领域
本发明涉及中草药技术领域,具体涉及一种用于治疗神经功能缺失中药制剂。
背景技术
脑梗死是缺血性卒中的总称;包括脑血栓形成、腔隙性梗死、脑栓塞等,约占全部脑卒中的70%,是脑血液供应障碍引起脑部病变,其致残率较高。流行病学研究证实高血脂和高血压是动脉粥样硬化的两个主要危险因素,吸烟、饮酒、糖尿病、肥胖、高密度脂蛋白胆固醇降低、三酰甘油增高、血清脂蛋白增高均为脑血管病的危险因素,尤其是缺血性脑血管病的危险因素。脑梗死好发者为50~60岁以上的人群,常有动脉粥样硬化、高血压、风心病、冠心病或糖尿病,以及吸烟、饮酒等不良嗜好的患者,约25%的患者病前有短暂性脑缺血发作病史。起病前多有前驱症状,表现为头痛、头晕、眩晕、短暂性肢体麻木、无力。脑梗死是由于脑组织局部供血动脉血流的突然减少或停止造成,该血管供血区的脑组织缺血缺氧导致脑组织坏死软化,并伴有相应部位的临床症状和体征,如偏瘫、失语等神经功能缺失的症候,脑梗死发病24~48h后,脑CT扫描可见相应部位的低密度灶,边界欠清晰,可有一定的占位效应。脑MRI检查能较早期发现脑梗死表现,为加权图像上T1在病灶区呈低信号,T2呈高信号,MRI能发现较小的梗死病灶。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种治愈率高,使用安全可靠的用于治疗神经功能缺失中药制剂。
本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
一种用于治疗神经功能缺失中药制剂,由以下重量的原料药制成的药剂:黄精8-12克、全蝎4-6克、铁皮石斛8-12克、鳝鱼骨8-12克、三七参25-35克、麻黄15-25克、韭菜籽25-35克、当归15-25克、重楼25-35克、黄芪55-65克、千年健8-12克、红花8-12克、雪上一枝蒿15-25克、蝼蛄8-12克、山豆根15-25克、葡萄藤4-6克、壁虎4-6克、宣木瓜4-6克、透骨草4-6克。
各原料药的优选重量为:黄精10克、全蝎5克、铁皮石斛10克、鳝鱼骨10克、三七参30克、麻黄20克、韭菜籽30克、当归20克、重楼30克、黄芪60克、千年健10克、红花10克、雪上一枝蒿20克、蝼蛄10克、山豆根20克、葡萄藤5克、壁虎5克、宣木瓜5克、透骨草5克。
本发明所用到的原料药可从普通中药店购买得到,其规格符合国家中药材标准即可。
用法及用量:将以上药物用500ml温水泡30分钟后,用火煎浓缩至100ml左右,待温度降至30℃左右时,经肛门灌入,1剂/日,早晚各一次;一月一个疗程,连续用药1月,间隔10日后,再以上述方法进行给药治疗;一般2疗程便能治愈。
特点:直肠给药,操作简单,无创伤,病人容易接受;药物在直肠吸收较口服为快,由于药物混合于直肠分泌液中,易通过肠粘膜被吸收。尤其对不能吞服的病人更适合此法给药的治疗。直肠给药法应用范围广泛,见效快,疗效可靠,随制随用无明显不良反应和副作用。
功效:活血化瘀、温经通络、益气补气、祛风化痰等。
主治:脑梗死后遗症恢复期(一年内)引起的中风瘫痪、半身不遂、口眼歪斜、言语不清、行步艰难、肢体麻木等。
直肠给药的三大优点:
1.由直肠中静脉、下静脉和肛门静脉直接吸收进入大循环,因不经过肝脏从而避免了肝脏的首过解毒效应,提高血药浓度。
2.由直肠上静脉经门静脉进入肝脏,代谢后再参与大循环。
3.直肠淋巴系统也吸收部分药物。
以上三种给药途径均不经过胃和小肠,避免了酸、碱消化酶对药物的影响和破坏作用,亦减轻药物对胃肠道的刺激,因而直肠给药大大地提高了药物的生物利用度。
对本发明熬制的药膳进行动物急性毒性试验:
药物:由本发明的组方熬制的汤剂,在冰箱内保存备用,由安徽中医学院第一附属医院提供。
试验动物:小白鼠,体重在20-25g,雌雄随机选择,由安徽医科大学提供。
方法和结果:取小白鼠50只,分成5组,每组10只,饥饿15小时左右,按每只每次20ml灌喂药物,第1、2、3、4、5组分别在24小时内灌喂药物1、2、3、4、5次,观察5天,小白鼠活动正常,无毒性反应,无死亡。其中小白鼠用药量按公斤体重药量计算,表明口服液无急性毒性,临床用药剂量安全。
对本发明熬制的汤剂进行动物长期毒性试验:
试验动物:大白鼠,体重在120-130g,全部选择雄性大白鼠,由安徽医科大学提供。
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