[发明专利]蒽醌偶氮型活性染料

说明书

技术领域

本发明涉及一种蒽醌偶氮型活性染料及其制备方法。该活性染料具有较高耐日晒色牢度的特点，可以很好的应用于纤维素纤维的染色，具有广阔的应用前景。

背景技术

偶氮型发色体由于原料易得、合成方法简便，所以其约占水溶性染料发色体80％左右，但是由于偶氮键在相应的环境中易于发生氧化还原反应导致其耐光稳定性较低(染料与染色，2007,44(6):25-28)，所以提高偶氮染料的耐光稳定性成为染料领域的长期研究课题(Dyes and Pigments,1988,9(3):233-241；Surface and Coatings Technology,2014,253:185-193)。蒽醌结构的染料只要取代基团吸供电性匹配，易于得到高光稳定性染料，但是蒽醌型染料摩尔消光系数低，致使染色时同样染料用量条件下蒽醌型染料染色纤维布样色深不足。因此通过分子结构创新设计，合成出偶氮-蒽醌发色体系，发挥偶氮和蒽醌发色体各自的优点、避免各自的缺点，对于提升染料性能具有重要意义。

在各种染料中，活性染料由于可与纤维(纤维素纤维或蛋白质纤维)共价键连接，具有良好的耐湿处理牢度，因此成为纤维素纤维染色用染料的主要类别。目前有关偶氮-蒽醌染料的报道为酸性染料，其与纤维的连接方式为非共价键，主要用于蛋白质纤维染色，染色后需用含铵盐的固色剂处理，以提高其耐湿处理牢度。而将活性基引入偶氮-蒽醌型染料母体中，获得以蒽醌衍生物作为重氮组份的蒽醌偶氮型活性染料尚未见报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的活性染料，即分子中蒽醌衍生物作为重氮组份的活性染料。为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种蒽醌偶氮型活性染料，具有通式Ⅰ的结构；

式Ⅰ中，R₁为H时，R₂为Ⅱ-a所示的取代基；R₂为H时，R₁为Ⅱ-a所示的取代基；A选自式Ⅱ-b所示的取代基或Ⅱ-c所示的取代基；

式Ⅱ-a中，A选自式Ⅱ-b所示的取代基或Ⅱ-c所示的取代基；式Ⅱ-b中，B为下式所示基团：-D-NH-，其中，D为一个羟基取代的萘磺酸残基或一个羟基取代的萘二磺酸残基；X选自-Cl、-F或式Ⅲ-a所示的取代基；Y选自-Cl、-F或式Ⅲ-a所示的取代基，但X和Y不同时为式Ⅲ-a所示的取代基；式Ⅱ-c中，Z选自-Cl、-F；E选自式Ⅲ-b所示的取代基或下式所示基团：-N＝N-D-NHCOCH₃，其中，D为一个羟基取代的萘磺酸残基或一个羟基取代的萘二磺酸残基；

式Ⅲ-a中，R₃选自-H，甲基，甲氧基，硝基，腈基，磺酸基，氨基，-Cl或-Br；R₄选自-H，磺酸基，甲基，甲氧基，硝基，腈基，氨基，-Cl，-Br，-COCH₂Cl，-COCH₂CH₂Cl，-NHCOCH₂Cl，-NHCOCH₂CH₂Cl，-NHCOCH＝CH₂，-NHCOC(Br)＝CH₂，-NHCH₂CH(OH)CH₂Cl，-NHSO₂CH＝CH₂， -N(CH₃)SO₂CH₂CH₂M，-SO₂CH＝CH，-SO₂CH₂CH₂M，-SO₂NHCH₂CH₂M和-SO₂N(CH₃)CH₂CH₂M；其中，M选自-Cl，-F或-OSO₃R，R选自-H，-Na或-K；