[发明专利]一种抗感染中药制剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医药发明领域，具体涉及一种抗感染中药制剂及其制备方法。

背景技术

背景技术:现有技术对上呼吸道感染的治疗，西药多使用抗生素类药物，这类药物大多数仅对革兰氏阳性菌起作用，对革兰氏阴性菌效果差，对呼吸道致病病毒无效，长期服用会产生抗药性，易引起人体正常微生物群紊乱，肝肾功能障碍患者禁用。中药制剂多用原料药水煎煮物直接制成，服用量大，有效部位不确切，直接影响药效发挥。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗感染中药制剂。

本发明的另一目的在于提供一种抗感染中药制剂制备方法。

本发明提供的一种抗感染中药制剂是由下列用量的原料药物组成:

银花100-300份、一枝黄花300-500份、毛大丁草600-800份。

本发明提供的一种抗感染中药制剂优选由下列用量的原料药物组成:银花180-280份、一枝黄花280-480份、毛大丁草580-780份。

本发明提供的一种抗感染中药制剂优选由下列用量的原料药物组成:银花160-260份、一枝黄花260-460份、毛大丁草560-760份。

本发明提供的一种抗感染中药制剂优选由下列用量的原料药物组成:银花130-230份、一枝黄花230-430份、毛大丁草530-730份。

本发明提供的一种抗感染中药制剂优选由下列用量的原料药物组成:银花100-200份、一枝黄花200-400份、毛大丁草500-700份。

本发明提供的一种抗感染中药制剂，由下述制备方法制成：将一枝黄花、毛大丁草碎断后与银花一起用水煎煮3次，每次用水10-12倍量，煎煮时间第1次2小时，第2, 3次各1小时，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度为 1.08, 60℃，加入乙醇，使含乙醇量为65%，静置48小时，过滤，滤液回收乙醉，浓缩得到25℃时测得相对密度为1.10-1.18的流浸膏，用水饱和的正丁醇萃取流浸青，合并萃取液，回收正丁醇，经喷雾干燥或真空干燥，得到浸膏粉。

以浸膏粉制成胶囊剂、颗粒剂、片剂、口含片;或以聚丙烯酸树脂Eudragit II号或m号、聚乙二醇6000 -10000为载体制备浸膏粉的固体分散物，配比为药物:载体为1:3-1:10，制备固体分散物的工艺为:将浸膏粉和载体分别溶于乙醇中，将药物乙醇溶液缓缓加入到载体溶液中，充分搅拌混合均匀，减压蒸馏除去乙醇，蒸发至粘稠时，迅速冷却固化，干燥，粉碎，过筛，制成肠溶性或胃溶性胶囊、颗粒剂、片剂、口嚼片、滴丸剂。

本发明提供的一种抗感染中药制剂，优选由下述制备方法制成：将一枝黄花、毛大丁草碎断后与银花一起用水煎煮3次，每次用水11倍量，煎煮时间第1次2小时，第2, 3次各1小时，过滤，合并滤液，浓缩至相对密度为 1.08, 60℃，加入乙醇，使含乙醇量为65%，静置48小时，过滤，滤液回收乙醉，浓缩得到25℃时测得相对密度为1.15的流浸膏，用水饱和的正丁醇萃取流浸青，合并萃取液，回收正丁醇，经喷雾干燥或真空干燥，得到浸膏粉，以浸膏粉制成胶囊剂、颗粒剂、片剂、口含片;或以聚丙烯酸树脂Eudragit II号或m号、聚乙二醇6000 -10000为载体制备浸膏粉的固体分散物，配比为药物:载体为1:3-1:10，制备固体分散物的工艺为:将浸裔粉和载体分别溶于乙醇中，将药物乙醇溶液缓缓加入到载体溶液中，充分搅拌混合均匀，减压蒸馏除去乙醇，蒸发至粘稠时，迅速冷却固化，干燥，粉碎，过筛，制成肠溶性或胃溶性胶囊、颗粒剂、片剂、口嚼片、滴丸剂。

    与现有技术比较，本发明具有与抗生素类药物相当的作用，尤其是对革兰氏阴性菌有较强的抑制作用以及抗病毒作用。除具有退热、镇咳、抗炎的作用外，通过人体的整体调理，清疏兼顾，气血并治，共建辛凉透表、清热解毒、宣肺止咳之功效，毒副作用小。

    本发明的优点还在于生产工艺和剂型较为先进，服用剂量小，制备多种剂型，以适应不同患者人群的需要，是一种将传统医学与现代制药技术相结合的良药。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1：胶囊剂

银花100份、一枝黄花300份、毛大丁草600份。