[发明专利]中药组合物在制备治疗鼻窦炎合并面部疼痛药物中的用途在审

专利信息
申请号: 201410754571.4 申请日: 2014-12-11
公开(公告)号: CN104524100A 公开(公告)日: 2015-04-22
发明(设计)人: 邓凤桂 申请(专利权)人: 广东聚智诚科技有限公司
主分类号: A61K36/8945 分类号: A61K36/8945;A61P11/02;A61P25/00;A61P29/00
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摘要:
搜索关键词: 中药 组合 制备 治疗 鼻窦炎 合并 面部 疼痛 药物 中的 用途
【说明书】:

技术领域

发明属于医药领域,涉及一种中药组合物在制备治疗鼻窦炎合并面部疼痛药物中的用途。

背景技术

鼻窦炎是最常见的一种疾病,为鼻科常见疾病,慢性者居多。前组鼻窦较后组鼻窦的发病率高,其中上颌窦最为常见。鼻旁窦炎可发生于一侧,亦可双侧。可限于一窦发病,亦可累及多窦。面部疼痛是全身疼痛的一种,也是最常见的疾病之一。上颌窦、颌窦、筛窦病患者均可引起头面部痛。鼻窦炎引起头面部痛的原因主要有:1.鼻甲、鼻道、鼻窦口及鼻窦粘膜的炎性刺激,肿胀的粘膜压迫神经末梢;2.鼻窦内分泌物潴留蓄积后,压迫神经末梢;3.鼻窦的窦道、窦口由于充血、水肿,潴留的分泌物闭塞,窦内气体吸收,造成鼻窦内低压或真空状态;4.细菌产生毒素刺激神经末梢。以上这些原因,不但可以引起面部疼痛,而且常能反射到头部引起头痛。

鼻窦炎的常规治疗方法就是服用药物, 目前,治疗的鼻窦炎西药很多,但大多数药物治疗效果差,并且还有治疗成高、副作用大等缺点,严重时甚至影响患者健康。另外,还有很多治疗鼻窦炎的中药,但大多数具有治疗效果差、治愈率低和治疗周期长等缺点。

发明内容

为了弥补现有技术的不足,减轻鼻窦炎患者的痛苦,本发明提供了一种治疗鼻窦炎的中药组合物其疗效显著、安全可靠,具有广阔的临床应用前景。

本发明的技术方案为:

一种中药组合物在制备治疗鼻窦炎合并面部疼痛药物中的用途物,该中药组合物由下列重量份的原料制成:黄芩9-13份、白芷4-9份、防风5-10份、枸杞2-6份、山药9-13份、穿心莲9-13份、熟地2-6份、连翘2-6份、党参9-13份、大蓟7-11份、仙鹤草5-10份、当归9-13份、细辛9-13份、黄连9-13份、黄柏11-16份、甘草8-13份。

上述所述的中药组合物中,各种中药组分均取其常用用药部位入药。根据其对鼻窦炎合并面部疼痛的治疗效果,所述的中药组合物由下列重量份的原料制成:黄芩11份、白芷7份、防风7份、枸杞4份、山药11份、穿心莲11份、熟地4份、连翘4份、党参11份、大蓟9份、仙鹤草8份、当归11份、细辛11份、黄连11份、黄柏13份、甘草10份。

上述所述的中药组合物中,还可以含有桂枝4-9份和厚朴11-16份。该两中中药可以进一步增强本发明上述中药组合物的抗炎镇痛效果。

本发明还请求保护上述中药组合物在制备治疗鼻窦炎合并面部疼痛药物中的用途。本发明药物组合物在治疗鼻窦炎时,显示出显著抗炎镇痛活性。本发明药效实施例7显示,给予阳性药物和本发明中药组合物均能取得显著的抗炎效果,其中本发明中药组合物高剂量组的抗炎效果与阳性对照组具有极显著差异,中药组合物低剂量组与阳性对照组具有显著性差异,这表明本发明中药组合物的高剂量组和低剂量组的抗炎效果要显著优于阳性对照组。本发明药效实施例8小鼠舔足反应潜伏期时间显示,与模型组比较,给药后1h和2h后,本发明中药组合物各个给药组的小鼠添足反应的潜伏期均大于模型组,存在剂量依赖关系,并且高剂量组的潜伏期显著大于模型组(P<0.05)。说明该本发明中药组合物能够延长小鼠对热板刺激的添足反应潜伏期,有一定的镇痛作用。同样实验条件下,阳性对照药=氢化可的松组也延长了小鼠添足反应的潜伏期,具有一定的镇痛作用,但其镇痛效果与模型组无显著性差异。

为了更好地表达本发明的中药组合物,本发明的中药组合物可以制备成临床上常用的剂型。比如,粉状制剂、散剂、丸剂、丹剂、膏剂、颗粒剂、口服液、糖浆、片剂、胶囊剂等制剂,所述药物制剂均可按照本领域技术人员所熟知的中药制剂制备方法制备得到。优选地,本发明中药组合物按照常规制备工艺制备成散剂、水剂、片剂或胶囊剂。

本发明还提供了一种上述所述中药组合物的制备方法,其主要包含下述步骤:取处方量上述中药材碎成粗粉,按照粗粉总重量的4~9倍加入体积浓度为40%~95%的乙醇溶液,回流提取三次,回流时间为2~5h,滤过,滤液回收乙醇,冷却过滤,用水洗涤,干燥后即得中药浸膏;本领域技术人员可在该制备方法技术上制备得到临床上常用中药药物剂型,如片剂、胶囊剂等。

本发明是发明人经过反复研究,逐步改进,最后成功的一种疗效较好的治疗鼻窦炎的药物,为表明本发明药物对鼻窦炎合并面部疼痛的治疗效果,本发明对200例服用本药物的鼻窦炎合并面部疼痛的患者进行了临床观察,并选择具有可比性的鼻窦炎合并面部疼痛患者190例作为对照组。治疗组患者每天服用本发明药物两次,早晚各一次,一次服用5克药物,对照组患者服用常规治疗鼻窦炎的口服药物。治疗一个月后,治疗结果见表1。

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