[发明专利]抗褐飞虱主基因Bph27转育籼稻品种的分子标记方法

权利要求书

1.抗褐飞虱主基因Bph27转育籼稻品种的分子标记方法，其特征在于，用分子标记引物B471或者分子标记引物B58对抗褐飞虱位点Bph27进行分子标记：用分子标记引物B471扩增抗褐飞虱水稻品种Balamawee及其转育的抗褐飞虱材料的DNA，获得Bph27位点标记片段大小约为130bp；扩增感虫籼稻品种DNA，获得标记片段大小约为120bp；用分子标记引物B58扩增抗褐飞虱水稻品种Balamawee及其转育的抗褐飞虱材料的DNA，获得Bph27位点标记片段大小约为88bp；扩增感虫籼稻品种DNA，获得标记片段大小约为118bp；其中分子标记引物B471左端引物序列如SEQ ID NO.1所示，右端引物序列如SEQ ID NO.2所示；分子标记引物B58左端引物序列如SEQ ID NO.3所示，右端引物序列如SEQ ID NO.4所示。

2.用于标记抗褐飞虱主基因Bph27的分子标记引物，其特征在于选自分子标记引物B471或分子标记引物B58中的任意一种，分子标记引物B471左端引物序列如SEQ ID NO.1所示，右端引物序列如SEQ ID NO.2所示；分子标记引物B58左端引物序列如SEQ ID NO.3所示，右端引物序列如SEQ ID NO.4所示。

3.权利要求2所述的分子标记引物在培育抗褐飞虱的新品系中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于包括：

用抗褐飞虱地方品种Balamawee与籼稻品种9311杂交，得到杂交F₁，以杂种F₁作母本，用9311作轮回亲本，得到回交群体BC₁F₁，从BC₁F₁开始在苗期就用权利要求2所述的引物对Bph27位点的标记B471和B58进行检测，BC₁F₁含有Bph27位点的株系，在开花期就作母本与背景亲本9311杂交，在每一个世代都用同样的方法，一直到BC₅F₁世代，自交获得BC₅F₂群体，通过分子标记方法，获得B471和B58位点纯合的单株，由该单株自交得到一个稳定的籼稻新品系，进一步通过苗期及全生育期的褐飞虱抗性鉴定，获得携带抗褐飞虱基因Bph27并稳定抗褐飞虱的新品系。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于还包括：将获得携带抗褐飞虱基因Bph27并稳定抗褐飞虱的新品系与籼稻、粳稻以及育种上正在利用的常规品种配制杂交种及选育常规品种的应用方法。