[发明专利]一种制备银纳米线的方法有效
申请号: | 201410762916.0 | 申请日: | 2014-12-14 |
公开(公告)号: | CN104439281A | 公开(公告)日: | 2015-03-25 |
发明(设计)人: | 熊佳庆;林红;陈宇岳;修阿男 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B82Y40/00 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215137 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 纳米 方法 | ||
1.一种制备银纳米线的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1) 按两亲性超支化聚合物和多羟基醇的摩尔体积比为1:100~10:1 mmol/L,将两亲性超支化聚合物溶解或分散于多羟基醇中,搅拌均匀,得到混合溶液A;
(2) 按无机盐与多羟基醇的摩尔体积比为1:100~100:1mmol/L,将无机盐加入到混合溶液A中,溶解完全后得到混合溶液B;所述的无机盐为含卤无机盐,或含硫无机盐;
(3) 按银盐与多羟基醇的摩尔体积比为1:1000~ 5:1mol/L,将银盐加入到混合溶液B中,超声或搅拌至银盐完全溶解后,得到混合溶液C;
(4) 将混合溶液C置于密封反应釜中,恒温反应30min~240min,反应温度为120℃~240℃,自然冷却后,得到银纳米线粗产品;再经有机溶剂洗涤、离心分离处理,得到银纳米线。
2.根据权利要求1所述的一种制备银纳米线的方法,其特征在于:所述多羟基醇为乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、丙三醇中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种制备银纳米线的方法,其特征在于:所述含卤无机盐为氯化铁、氯化亚铁、氯化铜、氯化铝、氯化锌、氯化锂、氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、溴化钠、溴化钾、溴化锌、溴化镁、溴化钙、碘化钠、碘化钾中的一种,或多种;所述含硫无机盐为硫化钠、硫化钾中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种制备银纳米线的方法,其特征在于:所述银盐为硝酸银、醋酸银、氟化银、高氯酸银中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种制备银纳米线的方法,其特征在于:所述有机溶剂为丙酮、乙醇、氯仿、乙酸乙酯、四氢呋喃中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的一种制备银纳米线的方法,其特征在于:所述的两亲性超支化聚合物的分子量为4.2Kda~86KDa,其制备方法包括如下步骤:
(1) 将脂肪酰氯溶于反应用有机溶剂中,得到体积浓度为0.01%~100%的脂肪酰氯溶液;
(2) 将末端含有亲水性基团的超支化聚合物溶于反应用有机溶剂中,得到浓度为0.01g/L~100 g/L 的超支化聚合物溶液;所述的亲水性基团为羟基或胺基;
(3) 在温度为5~40℃,搅拌条件下,按体积比1:10~10:1,将脂肪酰氯溶液逐滴加入到超支化聚合物溶液中,反应1h~72h后,在温度为40~140℃的条件下抽真空旋转蒸发除去溶剂,再经洗涤用有机溶剂洗涤3~5次,得到一种两亲性超支化聚合物。
7. 根据权利要求6所述的一种制备银纳米线的方法,其特征在于:所述的脂肪酰氯为碳原子数等于或大于6的饱和脂肪酰氯、单不饱和脂肪酰氯、多不饱和脂肪酰氯中的一种或多种。
8.根据权利要求6所述的一种制备银纳米线的方法,其特征在于:所述的反应用有机溶剂为乙醚、甲苯、甲醇、吡啶、乙醇、丙酮、苯、氯仿中的一种或多种。
9.根据权利要求6所述的一种制备银纳米线的方法,其特征在于:所述的洗涤用有机溶剂为乙酸乙酯、乙醚、丙酮、氯仿中的一种或多种。
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