[发明专利]壳聚糖-还原型谷胱甘肽聚合物的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种壳聚糖-还原型谷胱甘肽聚合物的制备方法，其特征在于包括如下顺序的步骤：

(1)室温下，将壳聚糖加入到反应容器中，加入稀酸使壳聚糖溶胀；其中，稀酸可以或是盐酸或是醋酸，其浓度控制在0.5～2.0mol/L之间；

(2)再加入去离子水促进壳聚糖充分溶解，且壳聚糖与水的质量比控制在1：50～100之间；

(3)将活性剂1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化亚胺盐酸盐、保护剂N-羟基丁二酰亚胺或N-羟基硫代琥珀酰亚胺、反应单体还原型谷胱甘肽加入到反应容器中混合均匀；

(4)调节反应体系的pH值，使溶液的pH值控制在2～10之间；

(5)将反应容器置于水浴锅中加热或磁力搅拌器上，将反应温度控制在5～50℃；水浴加热过程中采用机械搅拌的方式促进其充分反应，如在磁力搅拌器上反应，则在反应容器中加入搅拌子；或者将反应容器置于微波反应器中，利用微波效应促进反应的进行，在微波反应器中反应1～10min后，将其转入水浴锅中或磁力搅拌器上，温度控制在5～50℃范围内，水浴加热过程中采用机械搅拌的方式促进其充分反应，如在磁力搅拌器上反应，则在反应容器中加入搅拌子；其中，机械搅拌或磁力搅拌子控制其转速50～300r/min范围内，反应时间为0.5～24h；

(6)反应结束后，得到液体产物即是壳聚糖-还原型谷胱甘肽聚合物。

2.根据权利要求1所述壳聚糖-还原型谷胱甘肽聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述壳聚糖的纯度级别为优级纯、分析纯、化学纯和生物级中的一种，其脱乙酰度在55～100％之间；步骤(3)中，壳聚糖单体和还原型谷胱甘肽的摩尔比为10～90：90～10。

3.根据权利要求1所述壳聚糖-还原型谷胱甘肽聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，将1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化亚胺盐酸盐、N-羟基丁二酰亚胺、还原型谷胱甘肽分别溶解后依次加入到反应容器中；或者将1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化亚胺盐酸盐、N-羟基丁二酰亚胺、还原型谷胱甘肽混合均匀后一次性加入到反应容器中；其中，1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化亚胺盐酸盐与N-羟基丁二酰亚胺的摩尔比为10～90：90～10。

4.根据权利要求1所述壳聚糖-还原型谷胱甘肽聚合物的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，微波功率控制在20～100W之间。

5.一种如权利要求1所述方法制备的壳聚糖与谷胱甘肽聚合物的应用，其特征在于：将液体产物配成溶液或直接用于去除水环境中的重金属Cr⁶⁺离子、Hg²⁺离子。