[发明专利]生物揭展剂在书画文物修复保护中的应用

权利要求书

1.一种生物揭展剂，其特征在于：所述生物揭展剂由包括如下步骤的制备方法制备得到：

(1)将枯草芽胞杆菌ACCC11061和枯草芽胞杆菌ACCC11062分别接种于液体肉汁胨培养基中并进行培养，分别得到枯草芽胞杆菌ACCC11061的发酵液和枯草芽胞杆菌ACCC11062的发酵液；

(2)将步骤(1)的所述枯草芽胞杆菌ACCC11061的发酵液和所述枯草芽胞杆菌ACCC11062的发酵液混合，然后去除菌体得到胞外液；或者，将步骤(1)的枯草芽胞杆菌ACCC11061的发酵液和枯草芽胞杆菌ACCC11062的发酵液分别去除菌体后混合得到胞外液；

(3)将步骤(2)得到的所述胞外液用活性炭吸附，得到吸附剩余的物料。

2.根据权利要求1所述的生物揭展剂，其中，步骤(1)中，培养的条件使得枯草芽胞杆菌ACCC11061的发酵液中的菌体浓度达到10⁷-10¹¹CFU/mL，培养的条件使得枯草芽胞杆菌ACCC11062的发酵液中的菌体浓度达到10⁷-10¹¹CFU/mL。

3.根据权利要求2所述的生物揭展剂，其中，步骤(1)中，所述液体肉汁胨培养基含有1-5g/L的牛肉膏、3-8g/L的蛋白胨和3-8g/L的氯化钠，且所述液体肉汁胨培养基的pH值为6.5-7.5。

4.根据权利要求2或3所述的生物揭展剂，其中，步骤(1)中，培养的条件包括：温度为32-38℃，时间为10-40小时。

5.根据权利要求2或3所述的生物揭展剂，其中，步骤(2)中，枯草芽胞杆菌ACCC11061的发酵液和枯草芽胞杆菌ACCC11062的发酵液的体积比为(2-10):1。

6.根据权利要求2、3或5所述的生物揭展剂，其中，步骤(3)中，相对于每升所述胞外液，所述活性炭的用量为10-50g。

7.权利要求1-6中任意一项所述的生物揭展剂在纸质书画文物修复保护中的应用。

8.权利要求1-6中任意一项所述的生物揭展剂在揭展装裱后的纸质书画中的应用。

9.一种揭展待修复保护的纸质书画文物的方法，其特征在于，该方法包括：使用权利要求1-6中任意一项所述的生物揭展剂闷润待修复保护的纸质书画文物后将画心剥离。

10.一种揭展装裱后的纸质书画的方法，其特征在于，该方法包括：使用权利要求1-6中任意一项所述的生物揭展剂闷润装裱后的纸质书画后将画心剥离。