[发明专利]用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒有效
| 申请号： | 201410770508.X | 申请日： | 2014-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN104480144A | 公开（公告）日： | 2015-04-01 |
| 发明（设计）人： | 郭德银;陈述亮;侯盼盼;陈宇 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N7/01;A61K48/00;A61P31/18 |
| 代理公司： | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 张火春 |
| 地址： | 430072 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 艾滋病 基因治疗 crispr cas9 重组 病毒 载体 及其 | ||
【权利要求书】：
1.含有CXCR4的特异靶序列的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体，所述CRISPR/Cas9重组慢病毒载体由慢病毒载体lentiCRISPR用BsmBI酶切后，连入带BsmBI粘性末端的CXCR4特异靶序列重组而得。
2.根据权利要求1所述含有CXCR4的特异靶序列的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体，其特征在于：CXCR4的特异靶序列如SEQ ID NO.1-4任意一项所示。
3.含有权利要求1或2所述的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体的慢病毒。
4.根据权利要求3所述的慢病毒，其特征在于：由辅助质粒psPAX2和pMD2.G帮助含CXCR4的特异靶序列的重组慢病毒载体lentiCRISPR在细胞中包装成为慢病毒。
5.权利要求1或2所述的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体在制备诱导CXCR4突变试剂中的应用。
6.权利要求1或2所述的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体在制备HIV病毒抑制剂中的应用。
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