[发明专利]基于集成极端学习机的肿瘤基因表达谱数据识别方法在审

专利信息
申请号: 201410773130.9 申请日: 2014-12-15
公开(公告)号: CN104463251A 公开(公告)日: 2015-03-25
发明(设计)人: 凌青华;韩飞;叶松林;杨春;崔宝祥 申请(专利权)人: 江苏科技大学
主分类号: G06K9/66 分类号: G06K9/66;G06F19/24
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 212003*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 基于 集成 极端 学习机 肿瘤 基因 表达 数据 识别 方法
【权利要求书】:

1.一种基于集成极端学习机的肿瘤基因表达谱数据识别方法,包括成员ELM的选择和成员ELM间的集成步骤,其特征在于,包括下列步骤:

步骤1:肿瘤基因表达谱数据集的预处理,包括肿瘤表达谱数据的基因选择和归一化;

步骤2:对步骤1中得到的数据集通过Bagging方法按一定的比例来生成N个样本集,并将这N个样本集再按一定比例生成N个训练集和验证集;

步骤3:在步骤2中的N个训练集上学习生成N个极端学习机,根据N个ELM在相应验证集上的识别率选出最高的L个ELM(L<N)组成备选成员ELM库;

步骤4:以集成系统中成员ELM间的差异度为优化目标,利用标准粒子群优化算法从L个ELM中优化选取组成集成系统的K个成员极端学习机(K<L);

步骤5:利用极小范数最小二乘法计算出K个成员极端学习机的集成投票权重;

步骤6:将求得的K个投票权重对相应的K个成员极端学习机进行集成,得到一个集成ELM系统,将该集成ELM系统对新增肿瘤基因表达谱样本进行肿瘤识别。

2.根据权利要求1所述的基于集成极端学习机的肿瘤基因表达谱数据识别方法,其特征在于,所述步骤4中进一步包含下列步骤:

步骤4.1:对种群中每个粒子的位置和速度进行初始化;从L个ELM中随机选取的K个ELM,把这K个ELM的编号作为粒子的初始位置即每一粒子表示一组成员学习机,粒子初始速度从(0,1)内随机获取;在K维空间里第i个粒子的位置可表示为矢量xi=(xi1,xi2,…,xiK),k=1,2,…,K,xik表示第i个集成系统的第k个成员学习机,粒子飞行的速度表示为矢量vi=(vi1,vi2,…,vik);

步骤4.2:依据以下公式调整粒子的当前速度和位置:

vid(t+1)=w×vid(t)+c1×rand(t)×(pid(t)-xid(t))+c2×rand(t)×(pgd(t)-xid(t))  (1)

xid(t+1)=xid(t)+vid(t+1)   (2)

步骤4.3:根据式(4)算出各个粒子的适应值;

以成员间的相似度作为标准粒子群优化中的适应度函数,这里的相似度是任意两个ELM的输入层权值矩阵和隐单元阈值向量转化的两个向量间的夹角余弦;若余弦值越小,意味着两个向量间夹角越大,表明两个ELM的输入权值矩阵和隐单元阈值间的差异越大,从而两个ELM的差异度越大;将成员间的差异性转化为两个向量间的夹角的余弦,通过计算夹角余弦来计算成员间的差异度,具体如下:

cosθ=α·β|α|·|β|---(3)]]>

fitness(i)=Σk1=1KΣk2=k1+1Kcosθik1k2=Σk1=1KΣk2=k1+1Kαik1·αik2T|αik1|·|αik2T|---(4)]]>

其中

Zik=[WHik;Bik],αik=(Zik(:))T,Bik=[b11,b21,...,bH1]H×1T,]]>

WHik=wh11wh12...wh1nwh21wh22...wh2n............whH1whH2...whHNH×n;]]>

式(3)中的α,β分别表示两个向量,θ表示这两个向量间的夹角;WHik,Bik,Zik分别表示第i个粒子第k维成员ELM的输入权值矩阵、隐层阈值向量和它们的连接矩阵,αik表示Zik按照列的形式转化成的一个行向量,表示第i个粒子中第k1和第k2个分量所代表的的两个ELM的夹角余弦值;若余弦值越小即夹角越大,则两者间相似度越小从而两个ELM的差异度越大;反之,两者间差异度越小。fitness(i)表示第i个粒子中任意两两成员ELM间相似度值的总和,fitness(i)值越小,表示第i个粒子中的各个ELM间的整体相似度越小,即该粒子代表的集成系统中成员间的差异度越大;粒子位置各分量是被选中成员ELM的编号,速度在每一次迭代完都取整;同时,粒子的位置只在[1,L]内取值,若某个粒子某一位置的值大于L,则取L,若小于1,则取1;

步骤4.4:在粒子群优化过程中,将各个粒子的相似度值与其所经过的最优位置Pi(历史最优位置)的相似度值进行比较,若较小,则更新当前粒子历史最优位置为当前粒子;

步骤4.5:在粒子群优化过程中,将各个粒子的相似度值与全局最优位置Pg的相似度值进行对比,若较小,则更新全局最优粒子为当前粒子;

步骤4.6:如未达到预期的目标(一般全局最优粒子具有足够好的适应度值)或未达到预先设定的最大迭代次数,则返回至步骤4.2,否则转至步骤4.7;

步骤4.7:输出全局最优粒子,该粒子代表最终选出最优的成员ELM集合。

3.根据权利要求1所述的基于集成极端学习机的肿瘤基因表达谱数据识别方法,其特征在于,所述步骤5中进一步包含下列步骤:

步骤5.1:根据步骤4中优选出的K个ELM计算在肿瘤基因表达谱数据集上的输出,判断出在所有样本的输出类别,记下类别标签;式(5)表示K个ELM在肿瘤基因表达谱数据集Ntr个样本上的输出类别标签矩阵,YYl,k表示第k个ELM在第l个样本上的输出类别;

YY=YY1,1YY1,2...YY1,KYY2,1YY2,2...YY2,K............YYNtr,1TTNtr,2...YYNtr,K---(5)]]>

步骤5.2根据极小范数最小二乘法求出集成系统的投票权重,即按式(7)求出式(6)中β的极小范数最小二乘解;

最优的集成系统投票权值β向量应满足式(6),其中T表示肿瘤基因表达谱数据集上Ntr个样本的期望输出类别向量,βk表示集成系统中第k个ELM的投票权重,

(YY)β=T   (6)

其中

T=[t1,t2,…,tNtr]T,β=[β12,…,βK]T

采用极小范数最小二乘法求集成系统的投票权向量,如下式:

β^=YY+T---(7)]]>

YY+是K个ELM上Ntr个样本的输出类别标签矩阵的摩尔彭德诺斯广义逆。

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