[发明专利]四氢糠酸环戊烷并多氢菲酯A及其提取方法和药物用途有效
申请号: | 201410773419.0 | 申请日: | 2014-12-16 |
公开(公告)号: | CN104402961A | 公开(公告)日: | 2015-03-11 |
发明(设计)人: | 赵岩;张连学;唐国胜;郜玉钢;许永华;张爱华;雷锋杰;蔡恩博;刘学周 | 申请(专利权)人: | 吉林农业大学 |
主分类号: | C07J17/00 | 分类号: | C07J17/00;A61P9/12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 四氢糠酸环 戊烷 多氢菲酯 及其 提取 方法 药物 用途 | ||
技术领域
本发明涉及一种四氢糠酸环戊烷并多氢菲酯A及其提取方法和其药物用途。属于新化合物及其药物用途。
背景技术
人参Panax giseng C.A.Mey.为五加科人参属植物。其中,Panax希腊文的含义是“万能药”,人参的满语发音为“奥尔厚达”,是“百草之王”之意。作为传统药材,具有数千年的历史,在世界各国广泛应用。人参大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津,安神。
东北凤仙花Impatiens furcillata Hemsl为凤仙花科凤仙花属的植物。分布于俄罗斯远东地区、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、河北、辽宁、吉林等地,生长于海拔700米至1,000米的地区,见于林缘、山谷河边或草丛中。
高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征,是最常见的心血管疾病。原发性高血压的发病因素主要有两大类,一类是内因,如遗传;另一类是外因,如精神紧张、食盐过多、吸烟、肥胖、酗酒、缺乏运动等。长期高血压可影响到心、脑、肾等器官的功能,最终导致这些器官功能的衰竭。高血压属多发病,上世纪80年代,中国高血压发病率为7.7%;到了本世纪初,迅速上升到18.8%;而近10年,高血压的患病率增长了31%。目前,我国高血压病人估计已超过2亿,而且这一趋势仍会继续延续,短时期内不太可能出现逆转。如果再不加以控制,在今后的15年中将增长50%。降压药物种类主要包括利尿药、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂。这些药物具有一定的副作用,如心脏抑制、代谢异常、肾脏损害等。且具有我国自主知识产权的降血压药物较少。
课题组在人参加工产品研究与开发过程中,发现人参与东北凤仙花共同加工处理(高温高压)后的产物具有较强的血管紧张素转化酶(ACE)抑制作用,进一步进行活性成分追踪,分离得到了一个新化合物,其化学名称为:四氢呋喃-2-甲酸17-(5-乙基-6-甲基庚-2-基)-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊[a]菲-3-酯[17-(5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl tetrahydrofuran-2-carboxylate],简称四氢糠酸环戊烷并多氢菲酯A,经测定该化合物对ACE的半数抑制率(IC50)达到10μg/mL。进一步分析四氢糠酸环戊烷并多氢菲酯A的来源,该化合物在人参、东北凤仙花、人参高温高压处理产物、东北凤仙花高温高压处理产物中均未被检出,说明该化合物是人参、东北凤仙花组方并在高温高压处理后产生的。四氢糠酸环戊烷并多氢菲酯A有望成为新的降血压药物。
发明内容
本发明提供一种四氢糠酸环戊烷并多氢菲酯A及其提取方法和其药物用途。
一种如下式的四氢糠酸环戊烷并多氢菲酯A:
四氢呋喃-2-甲酸17-(5-乙基-6-甲基庚-2-基)-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊[a]菲-3-酯[17-(5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl tetrahydrofuran-2-carboxylate]
本发明的目的还在于利用人参和东北凤仙花为原料,经过粉碎、高温高压处理、干燥、氯仿提取、硅胶柱层析、重结晶方法,制备一种具有较强生物活性的新物质。
为实现上述发明目的,需要下述工艺来实现:
(1)加工:取东北凤仙花,剪碎,加5~10倍量水,高温高压处理2~4h,过滤,得东北凤仙花浸出液;另取生晒参,粉碎,以上述东北凤仙花浸出液浸润后,高温高压蒸制4~8h,取出,干燥,即得人参东北凤仙花高温高压处理产物;
(2)提取:取步骤(1)中的人参东北凤仙花高温高压处理产物,以氯仿浸提1~3次,每次加5~10倍量氯仿,合并氯仿提取液,蒸干,得氯仿提取物;
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