[发明专利]碳三馏分选择加氢方法有效
| 申请号： | 201410773593.5 | 申请日： | 2014-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN105732285B | 公开（公告）日： | 2018-07-10 |
| 发明（设计）人： | 张峰;车春霞;魏铁锋;钱颖;韩伟;谭都平;张忠东;谷丽芬;常晓昕;付含琦;巩红光;任世宏;黄德华;王书峰;袁华斌 | 申请（专利权）人： | 中国石油天然气股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C11/06 | 分类号： | C07C11/06;C07C5/09;C07C5/05;B01J23/89 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人： | 高龙鑫;梁挥 |
| 地址： | 100007 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 碳三 选择加氢 催化剂 绝热床反应器 联吡啶衍生物 空速 羟基 催化反应活性 金属络合物 加氢装置 提高装置 氧化铝系 杂质干扰 制备过程 丙二烯 丙炔 脱除 延伸 应用 | ||
1.一种碳三馏分选择加氢方法，碳三馏分进入绝热床反应器进行选择加氢，以脱除其中的丙炔和丙二烯，其特征在于在绝热床反应器中装有Pd-Ni系催化剂采用Al2O3系载体，以催化剂的质量为100％计，其中Pd含量为0.20～0.60％，Ni含量为0.05～0.3％，催化剂的比表面积为15～100m2/g，孔体积为0.3～0.6ml/g；该催化剂在制备过程中，通过氧化铝系载体与羟基-联吡啶结合，结合在载体上的羟基联吡啶与活性组分形成金属络合物；其加氢工艺条件为：绝热床反应器入口温度10～50℃，反应压力2.0～3.5MPa，液相体积空速5～100h-1，氢/(丙炔和丙二烯)摩尔比为1～5:1。
2.根据权利要求1所述的碳三馏分选择加氢方法，其特征在于催化剂制备过程，至少包括：将带羟基的联吡啶衍生物负载到氧化铝系载体上，再通过带羟基的联吡啶衍生物多余的羟基和/或氮基与Pd、Ni的阳离子形成络合离子。
3.根据权利要求1所述的碳三馏分选择加氢方法，其特征在于碳三馏分来自顺序加氢流程。
4.根据权利要求1所述的碳三馏分选择加氢方法，其特征在于碳三馏分来自前脱丙烷前加氢流程。
5.根据权利要求1所述的碳三馏分选择加氢方法，其特征在于带羟基的联吡啶衍生物为带羟基的2，2，-联吡啶衍生物或带羟基的3，3，-联吡啶衍生物。
6.根据权利要求1所述的碳三馏分选择加氢方法，其特征在于催化剂的制备过程包括如下步骤：用带羟基的联吡啶衍生物的有机溶液，浸渍Al2O3系载体，经干燥后得到羟基-联吡啶/Al2O3前躯体，配制Pd、Ni的混合阳离子溶液浸渍羟基-联吡啶/Al2O3前躯体，于60℃～150℃下干燥，得到PdNi-羟基-联吡啶/Al2O3前躯体；在300～600℃温度下焙烧2～12h，得到所需的催化剂。
7.根据权利要求1所述的碳三馏分选择加氢方法，其特征在于Al2O3系载体为Al2O3或主要含有Al2O3，其中还掺杂有其它氧化物的混合物，其它氧化物为氧化钛、氧化镁和/或氧化钙；所述的氧化铝为γ、δ、θ、α或其中几种的混合晶型的Al2O3。
8.根据权利要求7所述的碳三馏分选择加氢方法，其特征在于所述氧化铝为θ、α或其混合晶型的Al2O3。
9.根据权利要求1所述的碳三馏分选择加氢方法，其特征在于载体为球形，圆柱形，圆环形，条形，三叶草形或四叶草形。
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