[发明专利]一种钯-金系负载型加氢催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201410773920.7 申请日: 2014-12-12
公开(公告)号: CN105727948B 公开(公告)日: 2018-07-13
发明(设计)人: 车春霞;常晓昕;颉伟;谭都平;袁华斌;景喜林;路明;张小奇;韩伟;钱颖;梁玉龙;程琳;王玲玲;杨珊珊;景丽;郭珺 申请(专利权)人: 中国石油天然气股份有限公司
主分类号: B01J23/52 分类号: B01J23/52;C07C11/04;C07C7/167
代理公司: 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 代理人: 高龙鑫;梁挥
地址: 100007 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 制备 催化剂 负载型加氢催化剂 浸渍 抗结焦性能 金系 焙烧 联吡啶衍生物 溶剂化效应 混合溶液 加氢活性 选择加氢 有机溶液 丙烯 金合金 浸渍液 可用 碳二 羟基 乙烯
【权利要求书】:

1.一种钯-金系负载型加氢催化剂的制备方法,其特征在于用带羟基的联吡啶衍生物的有机溶液浸渍Al2O3系载体,经干燥后再用Pd、Au的混合溶液浸渍,干燥后焙烧,得到Pd-Au催化剂;

所述Al2O3系载体为Al2O3或主要含有Al2O3并掺杂有其它氧化物的混合物。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于带羟基的联吡啶衍生物/(Pd+Au)的摩尔数之比为1~100:1。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于调节Pd、Au的混合溶液pH值为1.5~4.0。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于焙烧在300~600℃下进行,焙烧时间为2~12h。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于焙烧温度为350℃~500℃,焙烧时间为2~12h。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于其它氧化物为氧化硅、氧化钛、氧化镁和/或氧化钙。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于Al2O3为γ、δ、θ、α或以上几种的混合晶型。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于Al2O3为θ、α或其混合晶型。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于带羟基的联吡啶衍生物是带羟基的2,2,-联吡啶衍生物或带羟基的3,3,-联吡啶衍生物。

10.根据权利要求1~9任一所述的制备方法,其特征在于催化剂制备分为3步进行:

(1)首先用带羟基的联吡啶衍生物的有机溶液浸渍Al2O3系载体,干燥后形成羟基-联吡啶/Al2O3前驱体;

(2)用含Pd、Au的混合溶液浸渍羟基-联吡啶/Al2O3前驱体,干燥后形成PdAu-羟基-联吡啶/Al2O3前驱体;

(3)焙烧PdAu-羟基-联吡啶/Al2O3前驱体得到Pd-Au催化剂。

11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中羟基-联吡啶/Al2O3前驱体的制备为:

用带羟基的联吡啶衍生物的有机溶液与载体混合,在20℃~60℃温度下反应2~24h,于60℃~150℃下干燥,得到羟基-联吡啶/Al2O3前驱体。

12.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于步骤(2)中PdAu-羟基-联吡啶/Al2O3前驱体的制备为:

配制Pd、Au的混合溶液,在30℃~100℃温度下与步骤(1)所得羟基-联吡啶/Al2O3前驱体反应2~24h,于60℃~150℃下干燥,得到PdAu-羟基-联吡啶/Al2O3前驱体。

13.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于Au的摩尔数与Pd的摩尔数之比为0.5~15:1。

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