[发明专利]一种钯-金系负载型加氢催化剂的制备方法有效
申请号: | 201410773920.7 | 申请日: | 2014-12-12 |
公开(公告)号: | CN105727948B | 公开(公告)日: | 2018-07-13 |
发明(设计)人: | 车春霞;常晓昕;颉伟;谭都平;袁华斌;景喜林;路明;张小奇;韩伟;钱颖;梁玉龙;程琳;王玲玲;杨珊珊;景丽;郭珺 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | B01J23/52 | 分类号: | B01J23/52;C07C11/04;C07C7/167 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 高龙鑫;梁挥 |
地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 催化剂 负载型加氢催化剂 浸渍 抗结焦性能 金系 焙烧 联吡啶衍生物 溶剂化效应 混合溶液 加氢活性 选择加氢 有机溶液 丙烯 金合金 浸渍液 可用 碳二 羟基 乙烯 | ||
1.一种钯-金系负载型加氢催化剂的制备方法,其特征在于用带羟基的联吡啶衍生物的有机溶液浸渍Al2O3系载体,经干燥后再用Pd、Au的混合溶液浸渍,干燥后焙烧,得到Pd-Au催化剂;
所述Al2O3系载体为Al2O3或主要含有Al2O3并掺杂有其它氧化物的混合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于带羟基的联吡啶衍生物/(Pd+Au)的摩尔数之比为1~100:1。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于调节Pd、Au的混合溶液pH值为1.5~4.0。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于焙烧在300~600℃下进行,焙烧时间为2~12h。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于焙烧温度为350℃~500℃,焙烧时间为2~12h。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于其它氧化物为氧化硅、氧化钛、氧化镁和/或氧化钙。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于Al2O3为γ、δ、θ、α或以上几种的混合晶型。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于Al2O3为θ、α或其混合晶型。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于带羟基的联吡啶衍生物是带羟基的2,2,-联吡啶衍生物或带羟基的3,3,-联吡啶衍生物。
10.根据权利要求1~9任一所述的制备方法,其特征在于催化剂制备分为3步进行:
(1)首先用带羟基的联吡啶衍生物的有机溶液浸渍Al2O3系载体,干燥后形成羟基-联吡啶/Al2O3前驱体;
(2)用含Pd、Au的混合溶液浸渍羟基-联吡啶/Al2O3前驱体,干燥后形成PdAu-羟基-联吡啶/Al2O3前驱体;
(3)焙烧PdAu-羟基-联吡啶/Al2O3前驱体得到Pd-Au催化剂。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中羟基-联吡啶/Al2O3前驱体的制备为:
用带羟基的联吡啶衍生物的有机溶液与载体混合,在20℃~60℃温度下反应2~24h,于60℃~150℃下干燥,得到羟基-联吡啶/Al2O3前驱体。
12.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于步骤(2)中PdAu-羟基-联吡啶/Al2O3前驱体的制备为:
配制Pd、Au的混合溶液,在30℃~100℃温度下与步骤(1)所得羟基-联吡啶/Al2O3前驱体反应2~24h,于60℃~150℃下干燥,得到PdAu-羟基-联吡啶/Al2O3前驱体。
13.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于Au的摩尔数与Pd的摩尔数之比为0.5~15:1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油天然气股份有限公司,未经中国石油天然气股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410773920.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。