[发明专利]抗CXCR1组合物和方法有效
申请号: | 201410775973.2 | 申请日: | 2009-11-11 |
公开(公告)号: | CN104623664B | 公开(公告)日: | 2018-08-07 |
发明(设计)人: | M.S.维查;C.吉内斯捷 | 申请(专利权)人: | 密歇根大学董事会 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/34;A61P35/00;A61K31/337 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 杜艳玲;石克虎 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 实体瘤干细胞 肿瘤性 施用 途径抑制剂 治疗癌症 化疗剂 癌细胞 抗体 杀死 检测 联合 | ||
1.人CXCR1的小分子抑制剂在制备用于治疗诊断为乳腺癌的人对象的药物中的用途,其中所述小分子抑制剂:
(a)加入在黏附条件中培养的SUM159乳腺癌细胞系时,在体外减少细胞培养物癌症干细胞群;或
(b)加入在悬浮中培养的SUM159乳腺癌细胞系时,在体外减少肿瘤球形成;或
(c)用于治疗移植SUM159 乳腺癌细胞系的人源化NOD/SCID小鼠中的肿瘤时,减少再次移植来自经治疗小鼠的肿瘤细胞的继代受体人源化NOD/SCID小鼠中的肿瘤生长,
其中所述对象用另外的抗肿瘤剂治疗,所述CXCR1的小分子抑制剂是repertaxin,且所述另外的抗肿瘤剂是紫杉醇。
2.如权利要求1所述的用途,其中所述repertaxin以每千克3至60mg之间的剂量施用。
3.人CXCR1的小分子抑制剂在制备用于治疗诊断为ER-阴性乳腺癌的人对象的药物中的用途,其中所述对象用另外的抗肿瘤剂治疗,所述CXCR1的小分子抑制剂是repertaxin,且所述另外的抗肿瘤剂是紫杉醇。
4.如权利要求3所述的用途,其中所述小分子抑制剂:
(a)加入在黏附条件中培养的SUM159乳腺癌细胞系时,在体外减少细胞培养物癌症干细胞群;或
(b)加入在悬浮中培养的SUM159乳腺癌细胞系时,在体外减少肿瘤球形成;或
(c)用于治疗移植SUM159 乳腺癌细胞系的人源化NOD/SCID小鼠中的肿瘤时,减少再次移植来自经治疗小鼠的肿瘤细胞的继代受体人源化NOD/SCID小鼠中的肿瘤生长。
5.如权利要求3所述的用途,其中所述repertaxin是每千克3至60mg之间的剂量。
6.人CXCR1的小分子抑制剂和另外的抗肿瘤剂的联合在制备用于治疗诊断为乳腺癌的人对象的药物中的用途,其中所述CXCR1的小分子抑制剂是repertaxin,且所述另外的抗肿瘤剂是紫杉醇。
7.人CXCR1的小分子抑制剂和另外的抗肿瘤剂的联合在制备用于治疗诊断为ER-阴性乳腺癌的人对象的药物中的用途,其中所述CXCR1的小分子抑制剂是repertaxin,且所述另外的抗肿瘤剂是紫杉醇。
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