[发明专利]一种石墨烯的制备方法及石墨烯有效

专利信息
申请号: 201410781340.2 申请日: 2014-12-16
公开(公告)号: CN104386684A 公开(公告)日: 2015-03-04
发明(设计)人: 周旭峰;刘兆平;沈鲁恺;郑超;王国华;姜萍;吕彬彬 申请(专利权)人: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
主分类号: C01B31/04 分类号: C01B31/04
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地址: 315201 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 石墨 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于碳材料技术领域,尤其涉及一种石墨烯及其制备方法。

背景技术

石墨烯(Graphene)是一种由碳原子构成的单层片状结构,并且只有一个碳原子厚度的二维材料。石墨烯在很多方面都展现出了优异的性能,比如石墨烯几乎是完全透明的,只吸收2.3%的光,其透光性非常好;石墨烯的导热系数高达5300W/m·K,高于碳纳米管和金刚石;石墨烯常温下的电子迁移率超过15000cm2/V·s,高于纳米碳管和硅晶体;石墨烯的电阻率只有10-6Ω·cm,比铜或银更低,是目前电阻率最小的材料;此外石墨烯也是目前最薄却最坚硬的材料。将石墨烯制备成粉体更有利于石墨烯的应用,如石墨烯材料粉体可用作膨胀剂材料的添加剂,提高膨胀剂材料的电学性能和力学强度,石墨烯材料粉体具有广阔的应用前景。

目前,可采用多种方法制备得到石墨烯材料粉体,如机械剥离法、氧化-还原法、晶体外延生长法、化学气相沉积法、有机合成法和剥离碳纳米管法等。在这些方法中,机械剥离法和外延生长法制备效率很低,难以满足大规模的需要。化学气相沉积法虽然可以获得大尺寸连续的石墨烯薄膜,但适用于微纳电子器件或透明导电薄膜,却不能满足储能材料及功能复合材料领域的大规模需求。氧化-还原法制备石墨烯材料粉体较为容易实现,是制备石墨烯材料粉体的常用方法,但是该方法在制备石墨烯的过程中使用大量强酸和氧化剂,对石墨烯表面破坏严重,并且容易污染环境,因此不适合大规模产业化的石墨烯制备。

发明内容

本发明的目的在于提供一种石墨烯及其制备方法,本发明提供的制备方法没有使用强酸,不会污染环境,并且,本发明提供的制备方法以生物质材料为碳源,降低了石墨烯的成本。

本发明提供一种石墨烯的制备方法,包括以下步骤:

A)将生物质材料进行预处理,得到预处理的生物质材料,所述生物质材料包括农林废弃物、茶叶和海藻类植物中的一种或几种;

B)将金属催化剂、溶剂和所述步骤A)中的预处理的生物质材料混合,得到负载有催化剂的生物质材料;

C)将造孔剂与所述步骤B)得到的负载有催化剂的生物质材料混合,在700~1200℃下进行加热0.5~10小时,得到石墨烯。

优选的,所述生物质材料包括玉米秸秆、谷壳、核桃壳、茶叶、甘蔗渣、橘子皮、稻壳、树屑、小球藻、泡叶藻、海带、墨角藻和马尾藻中的一种或几种。

优选的,所述金属催化剂包括铁盐、亚铁盐、镍盐、钴盐、铁氰化物和亚铁氰化物中的一种或几种。

优选的,所述步骤B)中的金属催化剂与所述步骤A)中的预处理的生物质材料的质量之比为(0.01~20):1。

优选的,所述造孔剂包括水蒸汽、氢氧化钾、氯化锌、磷酸和氢氧化钠中的一种或几种。

优选的,所述造孔剂与所述负载有催化剂的生物质材料的质量比为(1~10):1。

优选的,所述步骤C)中加热的温度为700~1050℃;

所述步骤C)中加热的时间为0.5~10小时;

所述步骤C)中加热的温度通过升温实现,所述升温的速率为1~10℃。

优选的,所述步骤A)中的预处理具体包括以下步骤:

1)将生物质材料与第一清洗液混合,得到混合物;

2)将第二清洗液与所述步骤1)中的混合物混合,得到预处理的生物质材料。

优选的,所述第一清洗液包括高碘酸钠溶液或高锰酸钾溶液;

所述第二清洗液包括氢氧化钠的乙醇溶液。

本发明提供一种石墨烯,按照上述技术方案所述的制备方法制备得到;

所述石墨烯的比表面积为1000~3000;

所述石墨烯的孔隙率为1~10nm。

本发明提供一种石墨烯的制备方法,包括以下步骤:A)将生物质材料进行预处理,得到预处理的生物质材料,所述生物质材料包括农林废弃物、茶叶和海藻类植物中的一种或几种;B)将金属催化剂、溶剂和所述步骤A)中的预处理的生物质材料混合,得到负载有催化剂的生物质材料;C)将造孔剂与所述步骤B)得到的负载有催化剂的生物质材料混合,在700~1200℃下加热0.5~10小时,得到石墨烯。本发明提供的石墨烯的制备方法没有使用强酸,对环境没有污染,并且,本发明以生物质材料为碳源,碳源的原材料成本低且容易获得,解决了现有的碳源成本高,不利于大规模工业化的缺点。

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