[发明专利]一种源于桔青霉的青霉烯醇A2的抗肿瘤用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇A2的抗肿瘤新用途。

背景技术

生物碱是一类由生物次级代谢产生的含氮有机化合物，自然界中的生物碱种类较多，大多来源于植物，因此又有植物碱之称。生物碱对人和动物有重要的生理作用，包括平喘镇咳、降血糖、降血脂、抗菌、抗肿瘤、镇痛等，其中以抗菌、抗肿瘤活性最为突出。天然结构生物碱是创新药物研究中发现先导化合物的重要来源，目前应用于临床的生物碱药物已经近百种。研究发现，一些海洋真菌能够在次级代谢过程中产生结构新颖、活性好的生物碱,具有很好的药用和产业化前景。

本发明人研究得知，桔青霉（Penicillium citrinum）IBPT-5 (已于2013年12月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址: 武汉 武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2013713) 的发酵产物的粗提取物有很好的细胞增殖抑制活性，遂对其活性成分进行研究。研究发现所示生物碱类化合物具有抗肿瘤活性，目前尚未见该化合物对人结肠癌细胞SW620、人肝癌细胞Huh7、人结肠癌细胞SW480、人食管鳞癌细胞KYSE450、人食管癌细胞EC9706、人肝癌细胞PLC的增殖抑制活性的报道，因此市场上也尚未见有与此相关的药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇A2的抗肿瘤方面新用途。

本发明首先涉及到一株桔青霉（Penicillium citrinum）IBPT-5，该菌株已于2013年12月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址: 武汉 武汉大学，保藏编号是：CCTCC NO：M 2013713。

所述菌株的用途在于，将桔青霉（Penicillium citrinum）IBPT-5进行发酵培养，发酵液提取物经分离得到具有肿瘤细胞增殖抑制活性的化合物。

该化合物结构式为：

。

该化合物的制备方法，具体步骤如下：

（1）发酵生产

培养微生物的常规方法，取桔青霉（Penicillium citrinum）IBPT-5接种到PDA固体斜面培养基上在28℃培养箱中培养4天，然后接种到培养液中，28℃静止培养30天后，获得菌丝体和发酵液；所述培养液组成：每升水含甘露醇20.0g、酵母膏3.0 g、麦芽糖20.0 g、味精10.0 g、葡萄糖10.0 g、KH₂PO₄ 0.5 g、MgSO₄ 0.3 g、NaCl 30.0 g；

（2）浸膏的获得

 用纱布将菌丝体和发酵液分离，将发酵液用2倍体积的乙酸乙酯萃取两次，萃取液减压蒸馏至干，得到发酵液的乙酸乙酯浸膏；

（3）化合物的分离精制

乙酸乙酯浸膏通过100-200目硅胶拌样后，以石油醚、二氯甲烷、甲醇为洗脱液用减压硅胶色谱柱梯度洗脱，取二氯甲烷：甲醇v/v=100:1的洗脱物，进一步以二氯甲烷、甲醇为洗脱液，通过加压硅胶柱层析梯度洗脱，得到二氯甲烷：甲醇v/v=50:1的洗脱物，继续以甲醇：水v/v=3:2为溶剂进行反相硅胶柱层析除去杂质，最后通过半制备液相色谱1010型ODS-A、10×250 mm、5μm：分离流速为5 mL/min，流动相为80%甲醇含0.1% TFA，得到t_R 8.7 min的所述化合物。

本发明还保护了所述的化合物在制备肿瘤细胞增殖抑制药物中的用途，及该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。肿瘤细胞包括：人结肠癌细胞SW620、人肝癌细胞Huh7、人结肠癌细胞SW480、人食管鳞癌细胞KYSE450、人食管癌细胞EC9706、人肝癌细胞PLC。

本发明的显著优点：研究所示该生物碱化合物较为罕见，所述生物碱类化合物具有显著的抗肿瘤活性，目前尚未见该化合物对人结肠癌细胞SW620、人肝癌细胞Huh7、人结肠癌细胞SW480、人食管鳞癌细胞KYSE450、人食管癌细胞EC9706、人肝癌细胞PLC细胞增殖抑制活性的报道，因此市场上也尚未见有与此相关的药物。

具体实施方式

在如下的实施例中所指的化合物的化学结构：

    。

实施例1该化合物的发酵生产及分离精制

1发酵生产