[发明专利]一种薰倒牛总黄酮提取物、其提取方法及用途有效
申请号: | 201410784547.5 | 申请日: | 2014-12-16 |
公开(公告)号: | CN104523777B | 公开(公告)日: | 2018-07-31 |
发明(设计)人: | 王渊龙;任婧;郭本恒;刘振民 | 申请(专利权)人: | 光明乳业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/185 | 分类号: | A61K36/185;A61P31/04 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 朱水平;余化鹏 |
地址: | 201103 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 薰倒牛总 黄酮 提取物 提取 方法 用途 | ||
1.一种薰倒牛总黄酮提取物的提取方法,其特征在于,其包括下列步骤:将薰倒牛原料粉末与溶剂混合,索氏提取后固液分离,得滤液A;将所述的滤液A浓缩至干,即得薰倒牛总黄酮提取物;其中,所述的索氏提取的时间为2h~24h;所述的溶剂为有机溶剂与水的混合溶剂;所述的有机溶剂与水的混合溶剂中,有机溶剂的体积百分比为65%~75%;所述的有机溶剂与水的混合溶剂为乙醇水溶液;所述的溶剂与薰倒牛原料粉末的体积质量比为1mL/g~60mL/g。
2.如权利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述的索氏提取的时间为2h~8h;和/或,所述的索氏提取的温度为40℃~100℃。
3.如权利要求2所述的提取方法,其特征在于,所述的索氏提取的时间为2h~6h;和/或,所述的索氏提取的温度为70℃~80℃。
4.如权利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述的溶剂与薰倒牛原料粉末的体积质量比为10mL/g~40mL/g。
5.如权利要求4所述的提取方法,其特征在于,所述的溶剂与薰倒牛原料粉末的体积质量比为20mL/g~40mL/g。
6.如权利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述的薰倒牛原料粉末中的薰倒牛原料为薰倒牛的根、茎、叶、花和果实中的一种或多种。
7.如权利要求6所述的提取方法,其特征在于,所述的薰倒牛原料粉末中的薰倒牛原料为薰倒牛茎。
8.如权利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述的薰倒牛原料粉末在使用前进行干燥处理;所述的干燥的方法为真空干燥;其中,所述的真空干燥的温度为20℃~65℃;所述的真空干燥的真空度为20kPa~65kPa。
9.如权利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述的薰倒牛原料粉末的颗粒粒径为24~150目;
和/或,所述的薰倒牛原料粉末的制备方法为采用中药粉碎机将薰倒牛原料进行粉碎,过24~150目筛,即可。
10.如权利要求9所述的提取方法,其特征在于,所述的薰倒牛原料粉末的颗粒粒径为50~120目;
和/或,所述的薰倒牛原料粉末的制备方法为采用中药粉碎机将薰倒牛原料进行粉碎,过50~120目筛,即可。
11.如权利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述的固液分离中使用的过滤膜的孔径为0.22~10μm;
所述的滤液A浓缩至干中所述的浓缩的方法为减压蒸馏;所述的减压蒸馏的温度为30℃~80℃;所述的减压蒸馏的真空度为0~50kPa;
和/或,所述的滤液A浓缩至干后的回收液,还进一步回收套用至下批提取工艺中。
12.如权利要求1所述的提取方法,其特征在于,所述的薰倒牛总黄酮提取物的提取方法还进一步包含精制的操作;所述的精制的方法包括下列步骤:将所述的薰倒牛总黄酮提取物,用有机溶剂或水萃取后,得有机相,将有机相浓缩至干,即得薰倒牛总黄酮提取物产品;其中,所述的有机溶剂为氯代烃类溶剂、酯类溶剂和烷烃类溶剂中的一种或多种。
13.如权利要求12所述的提取方法,其特征在于,所述的将有机相浓缩至干中所述的浓缩的方法为减压蒸馏;所述的减压蒸馏的温度为30℃~70℃;所述的减压蒸馏的真空度为20kPa~60kPa。
14.一种由权利要求1~13任一项所述的提取方法得到的薰倒牛总黄酮提取物。
15.一种如权利要求14所述的薰倒牛总黄酮提取物在制备抗菌药物中的应用;所述的抗菌药物为抗革兰氏阴性菌药物;所述的革兰氏阴性菌为大肠杆菌。
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