[发明专利]一种驱虫缓释控释大丸剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于兽药领域，具体涉及一种驱虫缓释控释大丸剂及其制备方法，尤其是涉及一种以莫西菌素作为主要有效成分的反刍动物体内体表驱虫缓释控释大丸剂及其制备方法，适用牛、羊体内体表寄生虫病防治，特别适合牧区放牧季节牛、羊的使用。

背景技术

反刍动物牛、羊的寄生虫病一直是牛、羊养殖过程的常见病，且对牛、羊的健康带来了严重的威胁，使动物机体消瘦，营养不良，若不能及时的治疗甚至能造成牛、羊的死亡，给养殖单位造成较大的经济损失。

目前，常见的牛羊用驱虫药物主要有有机磷类、伊维菌素、多拉菌素、吡喹酮等，剂型主要有溶液剂，浇泼剂、注射剂等。使用有机磷类药物驱虫，如果在药浴后处置不当，会给环境带来严重污染。溶液剂、浇泼剂、注射剂等常规的剂型在使用时易受到环境、放牧方式等因素的限制，一般只适合于规模化的圈养方式的牛、羊使用，使用过程中存在给药不方便，需要消耗大量的人力和物力的问题。在使用时，这些常规剂型中药物在动物体内不能够持续释放，导致出现血药浓度峰谷现象，放牧的牛、羊所排出的带有虫卵的粪便污染牧草，增加了牛、羊反复感染、发病的可能性。

发明专利申请(申请号201110055578.3)公开了牛羊复合微量元素缓释弹丸的制备方法，采用100吨油压机下压制，由于成型压力要求过大而损坏模具，不便于实际生产。现有的缓释控释大丸剂一般采用水泥块、塑料外壳作为组分，虽然起到了驱虫目的，但是水泥块、塑料外壳容易在动物机体内残留。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中存在的不足，提供一种含莫西菌素的驱虫缓释控释大丸剂，将驱虫药物、比重调节剂、可溶性玻璃、粘合剂和润滑剂按照一定的比例混合，加入适量的润湿剂润湿搅拌后，加入到模具中，压制，制成反刍动物体内体外驱虫缓释控释大丸剂，该缓释控释大丸剂在反刍动物瘤胃内的前部的下1/3处，以恒定的速度释放所载的驱虫药物，血药浓度稳定，驱虫效果好，避免了因反复给药在动物机体内出现的血药浓度的峰谷现象，也避免了寄生虫对药物的耐药性的产生。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一种驱虫缓释控释大丸剂，包含下述百分比的组分：0.5-25％驱虫药物、30-65％比重调节剂、20-60％可溶性玻璃、6-20％粘合剂、0.5-2％润滑剂，将上述组分按照比例混合均匀，再加入占上述组分总含量1-20％的润湿剂润湿搅拌后，压制成型，即得驱虫瘤胃缓释控释大丸剂；其中，所述的驱虫药物为莫西菌素，或者莫西菌素与伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、吡喹酮、左旋咪唑、氯氰碘柳胺、阿苯达唑、芬苯达唑、丙硫苯咪唑、甲苯达唑、哈乐松、双羟萘酸噻嘧啶中的至少一种组成的复方。

所述的驱虫药物、比重调节剂、可溶性玻璃、粘合剂和润滑剂总量为100％。

优选的，一种驱虫缓释控释大丸剂，包含下述百分比的组分：7-25％驱虫药物、30-60％比重调节剂、20-50％可溶性玻璃、6-15％粘合剂、0.5-2％润滑剂，将上述组分按照比例混合均匀，再加入占上述组分总含量5-20％的润湿剂润湿搅拌后，压制成型，即得驱虫瘤胃缓释控释大丸剂。

进一步优选的，本发明所述的驱虫缓释控释大丸剂包含下述百分比的组分：7-20％驱虫药物、30-55％比重调节剂、22-40％可溶性玻璃、8-12％粘合剂、0.5-2％润滑剂，将上述组分按照比例混合均匀，再加入占上述组分总含量5-10％的润湿剂润润湿搅拌后，压制成型，即得驱虫瘤胃缓释控释大丸剂；其中，所述的驱虫药物为莫西菌素，或者莫西菌素与吡喹酮、双羟萘酸噻嘧啶中的一种组成的复方。

所述的比重调节剂为重晶石粉、铁粉、铜粉中的至少一种，优选为重金石粉。

所述的可溶性玻璃为模数为2.10-3.53的可溶性硅酸盐玻璃，优选为模数为2.10-3.53的可溶性硅酸钠。

所述的粘合剂为淀粉浆、壳聚糖、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素中的至少一种，优选为微晶纤维素。

所述的润滑剂为硬脂酸镁、硬脂酸锌、硬脂酸铝中至少一种，优选为硬脂酸镁。

所述的润湿剂为水或者模数为2.09-3.53的液体硅酸钠。

所述的模具为圆柱形，根据驱虫缓释控释大丸剂的适用对象选用不同的模具，当适用对象是牛时，模具的直径为20-30mm，高度为40-60mm；当适用对象是羊时，模具的直径为10-20mm，高度为20-30mm。