[发明专利]用于回收站除臭的生物除臭剂的制备方法在审
申请号: | 201410787181.7 | 申请日: | 2014-12-18 |
公开(公告)号: | CN105770953A | 公开(公告)日: | 2016-07-20 |
发明(设计)人: | 李华;谭双庆;周民 | 申请(专利权)人: | 江阴昊松格氏生物技术有限公司 |
主分类号: | A61L9/013 | 分类号: | A61L9/013;A61L101/56;A61L101/52 |
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地址: | 214434 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 回收站 除臭 生物 除臭剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种用于回收站除臭的生物除臭剂的制备方法。
背景技术
随着社会进步、经济发展、人们环境识增强和生活质量的不断提高,恶臭气体控制与处理问题已越来越受重视。气体主要是一些含硫化合物和含氮化合物等,如硫化氢、甲硫醇、硫醚、氨气等,具有强烈的刺激性异味,对人体的危害极大,可经呼吸道、眼、皮肤等不同途径进入人体,使人头昏、难受、长期置身其中,对人体的神经系统损害极大。恶臭气体不仅会腐蚀厂区的设备,影响污水厂和周边居民的工作、生活环境,还对人的身体健康造成巨大的危害,引起恶心、呕吐、甚至有可能引发畸变、癌变等作用。因此,必须采取切实可行的办法,对这些区域产生的恶臭气体进行净化处理,改善其空间以及周边的环境质量。
目前国内外常用的方法有吸附法、燃烧法、高能离子法以及生物法。吸附法包括酸碱药水洗涤以及活性炭吸附,前者需要消耗大量化学药剂,后者则易堵塞,更换频繁,维护费用较高;燃烧法适合于高浓度、高热值的有机废气,在一般的除臭工程上很少应用;高能离子法产生的臭氧直接排放,有可能会危害环境安全,而且其产生的离子有强氧化作用,对设备有腐蚀作用,而且对人身体也有一定伤害;生物法包括生物滤塔,还有生物除臭剂,一般成本较低,前者需要调试时间,后者则需要较复杂的培养条件,才有高效的除臭效果。所以,针对恶臭气体的处理,必须寻找一个成本低,高效率,适应广的方法。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足,提供一种成本低,高效率,适应广的用于回收站除臭的生物除臭剂的制备方法。
本发明的目的是这样实现的:
一种用于回收站除臭的生物除臭剂的制备方法,所述生物除臭剂由除臭剂成分和提取物组分组成,两者质量比为1:1,所述除臭剂成分包括20%-40%的植物乳杆菌,20%-40%的啤酒酵母,1%-5%的放线菌,1%-5%的芽孢杆菌,5%-10%的粪肠球菌,10%-15%的乳酸链球菌;所述提取物组分包括1%-3%的乳酸,0.5%-1%的柠檬酸,0.02%-0.05%的苯甲酸钠,1.5%-2%的天然植物提取物和90%-95%的水;所述天然植物提取物包括10%-20%的月季提取物,5%-10%的丝兰提取物,10%-20%的地榆提取物,20%-30%的薄荷提取物,15%-25%的紫薇提取物和15%-20%的桂花提取物,以上百分比均为质量百分比;
用于回收站除臭的生物除臭剂的制备方法包括以下步骤:
(1)扩繁培养
将植物乳杆菌、啤酒酵母、放线菌、芽孢杆菌、粪肠球菌和乳酸链球菌分别接种于六个液体培养基中,在25℃-35℃条件下培养;在24h之后分别检查六种菌种的活菌数,然后按照比例混合得到微生物菌剂;
(2)二次发酵
将微生物菌剂接种在糖蜜培养基上,在25℃-35℃条件下密封培养2周,然后将PH值调至3-4后便得到除臭剂成分;糖蜜培养基包括糖蜜与水,所述微生物菌剂占3%-5%,糖蜜占比10%-15%,其中均为水;
(3)混合
将上述步骤(2)得到的除臭剂成分与提取物组分按照1:1的质量比混合得到生物除臭剂。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明用于回收站除臭的生物除臭剂的制备方法成本低,高效率,适应广,在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明用于回收站除臭的生物除臭剂的配方包括具体如下:
所述生物除臭剂由除臭剂成分和提取物组分组成,两者质量比为1:1,所述除臭剂成分包括20%-40%的植物乳杆菌,20%-40%的啤酒酵母,1%-5%的放线菌,1%-5%的芽孢杆菌,5%-10%的粪肠球菌,10%-15%的乳酸链球菌;所述提取物组分包括1%-3%的乳酸,0.5%-1%的柠檬酸,0.02%-0.05%的苯甲酸钠,1.5%-2%的天然植物提取物和90%-95%的水;所述天然植物提取物包括10%-20%的月季提取物,5%-10%的丝兰提取物,10%-20%的地榆提取物,20%-30%的薄荷提取物,15%-25%的紫薇提取物和15%-20%的桂花提取物,以上百分比均为质量百分比;
用于回收站除臭的生物除臭剂的制备方法包括以下步骤:
(1)扩繁培养
将植物乳杆菌、啤酒酵母、放线菌、芽孢杆菌、粪肠球菌和乳酸链球菌分别接种于六个液体培养基中,在25℃-35℃条件下培养;在24h之后分别检查六种菌种的活菌数,然后按照比例混合得到微生物菌剂;
(2)二次发酵
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