[发明专利]医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法在审
| 申请号： | 201410793597.X | 申请日： | 2014-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN105777606A | 公开（公告）日： | 2016-07-20 |
| 发明（设计）人： | 彭海燕 | 申请（专利权）人： | 无锡乾浩生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/28 | 分类号： | C07D207/28 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214434 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 医药 中间体 叔丁氧 羰基 吡咯烷酮 合成 方法 | ||
【说明书】：
技术领域
本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法。
背景技术
1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮是许多药物合成的起始原料，特别是很多吡咯烷酮化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作用下，在温度100℃-120℃下先与丁内酯氨化，然后通过氰化生成1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法具体如下：
以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作用下，在温度100℃-120℃下先与丁内酯氨化，然后通过氰化生成1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。
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