[发明专利]一种复合止血材料及其制备方法、应用

权利要求书

1.一种复合止血材料，其特征在于，该复合止血材料主要成分是壳聚糖、透明质酸及淀粉，其重量比为（1～3）:（1～2）:（2～4）。

2.如权利要求1所述的复合止血材料，其特征在于，所述的透明质酸为脱乙酰化透明质酸，所述的淀粉为酶变性淀粉。

3.如权利要求1或2所述的复合止血材料的制备方法，其特征在于，将壳聚糖溶液及酶变性淀粉溶液加入到经京尼平交联反应后的透明质酸溶液中共混，搅拌均匀，干燥即得。

4.如权利要求3所述的复合止血材料制备的方法，其具体步骤如下：

1）取一定量的淀粉溶于去离子水中，按与酶的重量比为1:（0.005～0.03），称取α-淀粉酶或糖化酶，并溶于磷酸缓冲液中，将淀粉溶液与酶溶液混合，50±5℃、pH3～6条件下，反应至少24h制得浓度为6～8%（W/V）的变性淀粉溶液，备用；

2）称取透明质酸溶于去离子水中，按0.5～1.5%的量加入浓度为0.5～1.0%的京尼平溶液，室温下，交联反应12～20h，得到浓度为0.5～1.5%（W/V）的透明质酸溶液，备用；

3）称取一定量的壳聚糖溶于0.1mol/L的稀酸溶液中，搅拌至完全溶解，得到浓度为1.5～2%（W/V）的壳聚糖溶液，备用；

4）将上述制备的壳聚糖、透明质酸及淀粉按质量比为（1～3）:（1～2）:（2～4）混合，搅拌均匀，真空冷冻干燥。

5.如权利要求4所述的复合止血材料的制备方法，其特征在于，所述步骤2）中的所述京尼平溶液是由交联剂京尼平用pH值为6.8的磷酸缓冲液配制而成的。

6.如权利要求4所述的复合止血材料的制备方法，其特征在于，所述透明质酸为脱乙酰化透明质酸。

7.如权利要求4所述的复合止血材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中的壳聚糖的脱乙酰度为80%，稀酸溶液可以是稀盐酸、稀醋酸中的一种。

8.如权利要求1或2所述的复合止血材料的应用，其特征在于，应用于各种外科手术创面出血、渗血，体表创面出血等的止血。