[发明专利]一种药物载体的制备方法

说明书

技术领域

本发明创造涉及化学合成技术领域，尤其涉及一中药物载体的制备方法。

背景技术

随着医学领域的飞速发展，治疗各种疾病的药物越来越多。一些药物直 接服用会对人体造成一定的副作用。一些药物直接服用不能有效发挥其作用， 因此，药物载体越来越受到人们的关注。有些口服的药物需要在肠道内释放， 在胃中不发挥作用，这就要求这些药物的载体具有选择性。现有的具有选择 性的药物载体的制备方法步骤多、产率低、造价高，不适于生产实践，因此， 发明一种步骤少、易于生产的药物载体的制备方法有重要的意义。

发明内容

本发明创造要解决的问题是现有的具有选择性的药物载体的制备方法 步骤多、产率低、造价高，不适于生产实践。

为解决上述技术问题，本发明创造采用的技术方案是：提供一种药物载 体的制备方法。所述药物载体的制备方法包括以下几个步骤：

(1)聚合将1份(摩尔份数)的硅烷放置在容器内，加入催化量的 引发剂、10份的甲醇使硅烷进行聚合反应，反应一段时间后，过滤得到表 面羟基化的纳米球。

(2)干燥将步骤(1)中的表面羟基化的纳米球放入真空干燥器中干 燥，得干燥的表面羟基化的纳米球。

(3)羧化将步骤(2)中得到的干燥的表面羟基化的纳米球放入容器 中，加入10份内的甲醇和1份的高锰酸钾，加热反应，反应一段时间后， 过滤，得到表面羧基化的纳米球。

(4)二次干燥将步骤(3)中得到的表面羧基化的纳米球放入冷冻 干燥机中干燥，得到所述的药物载体。

进一步地，步骤(1)中聚合反应的温度为37℃，反应时间为12h。

进一步地，步骤(2)中真空干燥器的条件为：温度为50℃，真空度为 0.1MPa，干燥时间为5h。

进一步地，步骤(3)中反应的温度为60℃，时间为2h。

进一步地，步骤(4)中冷冻干燥机中的条件为：温度为-20℃，真空度 为1MPa，干燥时间为5h。

本发明创造具有的优点和积极效果是：本发明创造提供的药物载体的 制备方法步骤少、操作简单、成本低、具有高达80％的收率，得到的药物载 体具有pH敏感性，使其所负载的药物在酸性环境的胃中不释放，在碱性环 境的肠道中释放，从而达到其选择性的目的，原理简单易行，适于生产实践， 适于推广应用。

附图说明

图1是本发明创造的流程框图。

具体实施方式

为了更好的理解本发明创造，下面结合具体实施例和附图对本发明创造 进行进一步的描述。

实施例1

一种药物载体的制备方法，包括以下几个步骤：

(1)聚合将1摩尔的硅烷放置在容器内，加入催化量的引发剂、10 摩尔的甲醇，使硅烷进行聚合反应，反应温度为37℃，反应12h后，过滤， 得到表面羟基化的纳米球。

(2)干燥将步骤(1)中的表面羟基化的纳米球放入真空干燥器中干 燥，真空干燥器的条件为：温度为50℃，真空度为0.1MPa，干燥5h，得干 燥的表面羟基化的纳米球。

(3)羧化将步骤(2)中得到的干燥的表面羟基化的纳米球放入容器 中，加入10摩尔的甲醇和1摩尔的高锰酸钾，加热到60℃反应，反应2h 后，过滤，得到表面羧基化的纳米球。

(4)二次干燥将步骤(3)中得到的表面羧基化的纳米球放入冷冻 干燥机中干燥，条件为：温度为-20℃，真空度为1MPa，干燥5h，得到所述 的药物载体。

以上对本发明创造的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明创 造的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明创造 范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本专利涵盖范围之内。