[发明专利]一种治疗气阴两虚、湿热血瘀型慢性萎缩性胃炎的中药颗粒有效

专利信息
申请号: 201410809503.3 申请日: 2014-12-22
公开(公告)号: CN104436072B 公开(公告)日: 2017-12-29
发明(设计)人: 郭淑云;李墨航;陈天朝 申请(专利权)人: 河南中医学院
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K9/16;A61P1/04
代理公司: 郑州天阳专利事务所(普通合伙)41113 代理人: 聂孟民
地址: 450008 *** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 气阴两虚 湿热 血瘀型 慢性 萎缩 胃炎 中药 颗粒
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药,特别是一种治疗气阴两虚、湿热血瘀型慢性萎缩性胃炎的中药颗粒(又称健胃愈萎颗粒)。

背景技术

慢性萎缩性胃炎(CAG)是以胃粘膜腺体萎缩为特征的消化系统常见病,其发病率有逐年增多的趋势,1978年WHO将其列为胃癌的癌前状态,据有关统计CAG发生癌变率可达10%,异型增生癌变率为4%—19%,因此,深入研究治疗慢性萎缩性胃炎的理想疗法和药物,已成为消化科医师孜孜追求的目标和义不容辞的义务。慢性萎缩性胃炎属中医学的“痞满”、“胃痛”等范畴。其主要症状可表现为上腹部胀满、或疼痛,纳差,消瘦乏力,后期可见营养不良、贫血等。迄今为止,西医对本病尚无良好的治疗手段,中医药在治疗上虽显示出明显的优势,但大都处在以汤药采用辨证论治的方法治疗,这种疗法服用不方便,患者难以坚持服药。已开发研制上市的中成药物很少,且疗效不甚满意,因此加强对慢性萎缩性胃炎治则方药的研究,在规范病例标准、疗程与疗效评定的前提下,寻求理想的治疗方法和中成药物,是亟待解决的技术问题。

发明内容

针对上述情况,为克服现有技术之缺陷,本发明之目的是提供一种治疗气阴两虚、湿热血瘀型慢性萎缩性胃炎的中药颗粒,可有效解决治疗气阴两虚,湿热血瘀型慢性萎缩性胃炎患者的用药问题。

本发明解决的技术方案是,该中药颗粒是由以重量计的:党参230-270g、黄芪270-330g、沙参230-270g、白芍230-270g、黄连185-215g、蒲公英400-500g、莪术230-270g和丹参400-500g制成,其中:将莪术加水浸没,加热、蒸馏提取挥发油,提取挥发油后的水溶液和挥发油保存,备用;提取挥发油后的莪术药渣与党参、黄芪、沙参、白芍、黄连、蒲公英和丹参混合,每次加水浸没,煎煮三次,第一次1.5h,第二、三次各1h,合并三次煎液,加入提取挥发油后的水溶液,滤过,减压浓缩至80℃相对密度为1.35的浸膏,制粒,干燥,加入挥发油混匀,即得本发明中药颗粒。

本发明具有益气健脾,养阴益胃,清化湿热,活瘀通络功能,有效用于治疗气阴两虚湿热血瘀型慢性萎缩性胃炎,携带服用方便,疗效好,价格低,易生产,有良好的经济和社会效益。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明的具体实施方式作详细说明。

本发明在具体实施中,可由以下实施例给出。

实施例1

本发明在具体实施中,该中药颗粒是由以重量计的:党参240-260g、黄芪290-310g、沙参240-260g、白芍240-260g、黄连190-210g、蒲公英480-520g、莪术240-260g和丹参480-520g制成,其中:将莪术加水浸没,加热、蒸馏提取挥发油,提取挥发油后的水溶液和挥发油保存,备用;提取挥发油后的莪术药渣与党参、黄芪、沙参、白芍、黄连、蒲公英和丹参混合,每次加水浸没,煎煮三次,第一次1.5h,第二、三次各1h,合并三次煎液,加入提取挥发油后的水溶液,滤过,减压浓缩至80℃相对密度为1.35的浸膏,用制粒机制粒,干燥,加入挥发油混匀,即得本发明中药颗粒。

实施例2

本发明在具体实施中,也可是由以重量计的:党参250g、黄芪300g、沙参250g、白芍250g、黄连200g、蒲公英450g、莪术250g和丹参450g制成,其中:将莪术加水浸没,加热、蒸馏提取挥发油,提取挥发油后的水溶液和挥发油保存,备用;提取挥发油后的莪术药渣与党参、黄芪、沙参、白芍、黄连、蒲公英和丹参混合,每次加水浸没,煎煮三次,第一次1.5h,第二、三次各1h,合并三次煎液,加入提取挥发油后的水溶液,滤过,减压浓缩至80℃相对密度为1.35的浸膏,用制粒机制粒,干燥,加入挥发油混匀,即得本发明中药颗粒。

实施例3

本发明在具体实施中,还可由以重量计的:党参235g、黄芪325g、沙参235g、白芍265g、黄连188g、蒲公英490g、莪术235g和丹参490g制成,其中:将莪术加水浸没,加热、蒸馏提取挥发油,提取挥发油后的水溶液和挥发油保存,备用;提取挥发油后的莪术药渣与党参、黄芪、沙参、白芍、黄连、蒲公英和丹参混合,每次加水浸没,煎煮三次,第一次1.5h,第二、三次各1h,合并三次煎液,加入提取挥发油后的水溶液,滤过,减压浓缩至80℃相对密度为1.35的浸膏,用制粒机制粒,干燥,加入挥发油混匀,即得本发明中药颗粒。

实施例4

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