[发明专利]一种药物组合物在制备治疗社区获得性肺炎药物中的用途

权利要求书

1.一种药物组合物在制备治疗社区获得性肺炎药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物由以下重量份的原料制得：太子参4-16份，黄芪14-26份，麦冬4-11份，玉竹5-11份，手掌参4-11份，熟地黄 9-21 份，天花粉4-11份，黄芩9-21份，白花蛇舌草1-6份，甘草1-6份。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物由以下重量份的原料制得：太子参10份，黄芪20份，麦冬8份，玉竹8份，手掌参8份，熟地黄15份，天花粉8份，黄芩15份，白花蛇舌草3份，甘草3份。

3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述药物组合物是口服制剂。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述口服制剂为口服液、水剂、冲剂、颗粒剂、胶囊剂或散剂。

5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述口服制剂为冲剂。

6.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于,所述药物组合物的制备方法包括如下步骤：将上述重量份的原料太子参、黄芪、麦冬、玉竹、手掌参、熟地黄、天花粉、黄芩、白花蛇舌草、甘草粉碎后，加入药材总重量10倍量的70％乙醇（V/V），加热回流提取2次，每次3小时，合并过滤，减压回收乙醇，并将合并后的滤液浓缩至75℃时，其相对密度为1.20-1.25的稠膏，即得。

7.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于,所述的药物组合物在制备治疗气阴两虚型社区获得性肺炎药物中的用途。