[发明专利]环保酸性可拔色黄色染料化合物、应用及合成方法

权利要求书

1.一种如下式所示的化合物：

2.权利要求1所述的化合物在作为裘皮用环保酸性可拔色黄色染料的应用。

3.一种合成权利要求1所述的化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)、将邻氨基三氟甲苯和质量百分浓度为30％-33％的浓盐酸加入水中搅拌均匀，得到第一反应溶液；

2)、向亚硝酸钠中加水并搅拌使其全部溶解，得到亚硝酸钠溶液；

3)、将亚硝酸钠溶液加入所述第一反应溶液中，在0-5℃下保温1-1.5h后加入氨基磺酸除掉过量亚硝酸钠，得到滤液；

4)、向n-乙基-n-苄基-3-磺酸基间甲基苯胺中加水，再加入质量百分浓度为30％-32％的氢氧化钠水溶液，搅拌溶解，并控制pH值为8-9，使其溶解后冰浴降温，得到第二反应溶液；

5)、将所述滤液加入到所述第二反应溶液中，控制其pH值为7.5-8.0，在5-8℃下保温反应2.5-3.5h，加盐过滤后，得到固态初产物；

6)、将固态初产物烘干，得到酸性可拔色黄色染料。

4.根据权利要求3所述的合成裘皮用新型环保酸性可拔色黄色染料的方法，其特征在于：

在步骤1)中，所述邻氨基三氟甲苯与所述浓盐酸的摩尔比为：(0.08-0.09)：(0.3-0.32)。

5.根据权利要求4所述的化合物制备方法，其特征在于：

在步骤1)中，所述搅拌的时间为8-12min。

6.根据权利要求2-5任一项所述的化合物制备方法，其特征在于：

在步骤2)中，所述亚硝酸钠与所加水的重量比为(6-8)：(18-22)。

7.根据权利要求6所述的化合物制备方法，其特征在于：

在步骤3)中，所述亚硝酸钠溶液在1-3min内加入到所述第一反应溶液中。

8.根据权利要求6所述的化合物制备方法，其特征在于：

在步骤5)中，所述滤液在25-30min内加入到所述第二反应溶液中。

9.根据权利要求6所述的化合物制备方法，其特征在于：

在步骤4)中，所述n-乙基-n-苄基-3-磺酸基间甲基苯胺和所述氢氧化钠水溶液的摩尔比为1：(1-1.1)。

10.根据权利要求6所述的化合物制备方法，其特征在于：

在步骤6)中，所述烘干的温度为80-120℃。