[发明专利]一种P1型分子筛的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种P1型分子筛的制备方法，特别涉及利用微波水热技术制备P1型分子筛。

背景技术

P1型分子筛具有八元环交叉孔道的GIS型结构，在[100]和[010]方向孔道尺寸分别为3.1x4.5?和2.8x4.8?。P1型分子筛具有良好的离子交换能力，因此在洗涤剂工业、石化、医药和环保等领域有广泛的应用。P1型分子筛对Ca²⁺，Mg²⁺等良好的选择性，也具有很高的非离子型表面活性剂吸附容量以及保持洗涤剂中某些昂贵组分稳定能力，可作为替代三聚磷酸钠的无磷洗涤助剂。

P1型分子筛可用化工原料直接合成。文献“Knobby surfaced, mesoporous, single-phase GIS-NaP1 zeolite microsphere synthesis and characterization for H₂ gas adsorption”中报道了一种利用特殊设计的反应釜，在传统的水热条件下先将反应凝胶在强烈的搅拌状态选室温老化24小时，然后在100℃下动态晶化24小时，得到颗粒尺寸约在1-2微米的NaP1型分子筛。该方法反应时间较长，且所需的仪器需要特殊定制的仪器。

CN 102963903 B 中报道了一种以煤灰粉为原料，加入GIS晶种，凝胶经过微波辐射后，再利用水热合成P1型分子筛。该方法首先要经研磨、酸液浸泡、加热、水洗等处理煤灰粉，其次先对凝胶进行微波辐射，最后在水热条件下晶化一段时间。该合成方法时间虽然相对于传统的纯水热合成有所缩短，但是该方法的合成步骤复杂，相对于直接的微波水热时间还是较长。

在现有文献和专利的报道中，基本采用传统的水热合成，该技术合成P1型分子筛反应时间长，步骤复杂，能耗大。本发明要解决的技术问题是提供一种直接合成P1型分子筛晶种、缩短晶化时间、提高合成效率、步骤简单的快速合成P1型分子筛的制备方法。

发明内容

本发明的目的是针对P1型分子筛合成时间过长、步骤复杂的不足，提供一种步骤简单且能快速合成P1型分子筛的制备方法。

为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种P1型分子筛的制备方法，包含以下步骤：

1）将铝源、硅源、氢氧化钠和水混合均匀，形成导向剂，其中Na₂O、Al₂O₃、SiO₂和H₂O的摩尔配比是(5~7):1:(7~9):(130~180)，导向剂在室温下陈化12-24h；

2）将铝源、硅源、氢氧化钠和水混合均匀，形成母液，其中Na₂O、Al₂O₃、SiO₂和H₂O的摩尔配比是(2~3):1:(7~9):(130~180)；

3）将一定量的步骤1）形成的导向剂加入步骤2）形成的母液中，导向剂的加入量以Al₂O₃占母液中Al₂O₃的重量百分比5%-10%计算，使最终凝胶的Na₂O、Al₂O₃、SiO₂和H₂O的摩尔配比是(2~3):1:(7~9):(130~180)；

4）将最终凝胶转移到微波消解仪中，在90-110℃下微波晶化70-120min，将所得的固体产物洗涤烘干处理，得到P1型分子筛。

步骤1）或2）中硅源可选择硅酸钠、硅溶胶、炭黑、水玻璃，优选为水玻璃。

步骤1）或2）中铝源可选择偏铝酸钠，薄水铝石，异丙醇铝等，优选为偏铝酸钠。

步骤3）中晶化温度可以是90-110℃，优选为100℃。

步骤4）中固体产物洗涤烘干处理方法是：先进行抽滤，用去离子水洗至pH<9，过滤，再在80℃下干燥24h。

与现有技术相比，本发明具有如下突出的实质性特点和显著的优点：

（1）利用导向剂提供P1型分子筛晶种，提高了晶化速度。

（2）利用微波缩短了晶化时间，使P1型分子筛合成时间大幅度的减少。

（3）所制备的P1型分子筛产量高，晶体粒径分布均匀，尺寸为1-3μm，相对结晶度高。

（4）步骤简单，原料易得。