[发明专利]一种五味黄连药物组合物的制备方法

说明书

本发明公开了一种五味黄连药物组合物的制备方法，该方法将黄连与部分诃子合并提取，将红花与部分诃子合并提取，可以大大促进有效成分黄连素及、鞣质的提取速度和提取量，提高羟基红花黄色素A的稳定性。采用本发明最优方案提取时黄连素转移率为75.06％，羟基红花黄色素A的转移率为72.54％，鞣质转移率为72.61％。

技术领域

本发明涉及一种五味黄连药物组合物的制备方法，属于医药技术领域。

背景技术

五味黄连丸收载于《中华人民共和国卫生部药品标准﹒藏药》(第一册)，标准编号：WS₃-BC-0273-95。是由以下药味组成：黄连300g，红花160g，诃子200g，渣驯膏80g，麝香1g。制法为：以上五味，除麝香、渣驯膏外，其余粉碎成细粉，在与麝香配研，过筛，混匀，用渣驯膏加适量水泛丸，干燥，即得。

五味黄连丸的制备方法为原料药粉碎后直接入药，其有效成分释放缓慢，影响药物中有效成分的吸收利用。原药材粉碎后直接入药，也会对卫生学有较大的影响。依据现有技术，也习惯于采用水提或乙醇提取物为有效成分进一步做成制剂，但往往采用笼统的数种药材共同煎煮提取的方式。五味黄连丸提取试验中发现，所有药材合并提取时，用水提取时，有效成分黄连素及羟基红花黄色素A的提取率不高；用乙醇提取时，提取液浓缩过程中有较多的沉淀析出，不利于后续工序的进行。

发明内容

本发明的目的在于提供一种五味黄连药物组合物的制备方法。

本发明的技术方案如下：

一种五味黄连药物组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)取黄连300重量份，诃子65-120重量份，加水煎煮1-3次，每次加水量为药材重量6-10倍量体积，每次煎煮1-3小时，合并提取液，滤过，浓缩，干燥，得提取物A；

(2)取红花160重量份，诃子80-135重量份，加水煎煮1-3次，每次加水量为药材重量6-10倍量体积，每次煎煮1-3小时，合并提取液，滤过，浓缩，干燥，得提取物B；

(3)取上述提取物A、提取物B及渣驯膏80重量份粉碎至100-300目、再与麝香1重量份混匀，过筛，得五味黄连药物组合物。

本发明优选的，一种五味黄连药物组合物的制备方法，其中步骤(1)中的诃子为80重量份，步骤(2)中的诃子为120重量份。

本发明优选的，一种五味黄连药物组合物的制备方法，其中步骤(1)和步骤(2)的提取参数均为：加水煎煮两次，第一次加药材重量10倍量体积，煎煮2小时，第二次加药材重量8倍量体积，煎煮1小时，合并提取液，滤过，浓缩，干燥，分别得提取物A和提取物B。

本发明优选的，一种五味黄连药物组合物的制备方法，其中步骤(3)的混合方法为等量递加法。

本发明进一步优选的，一种五味黄连药物组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)取黄连300重量份，诃子80重量份，加水煎煮两次，第一次加药材重量10倍量体积的水，煎煮2小时，第二次加药材重量8倍量体积的水，煎煮1小时，合并提取液，滤过，浓缩，干燥，得提取物A；

(2)取红花160重量份，诃子120重量份，加水煎煮两次，第一次加药材重量10倍量体积的水，煎煮2小时，第二次加药材重量8倍量体积的水，煎煮1小时，合并提取液，滤过，浓缩，干燥，得提取物B；

(3)取上述提取物A、提取物B及渣驯膏80重量份粉碎至200目、再与麝香1重量份用等量递加法混匀，过筛，得五味黄连药物组合物。

本发明制备方法中所述的等量递加法，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即可。

本发明所述的重量份和体积份的关系为：克/毫升。