[发明专利]一种应用于光动力治疗的纳米复合材料及其制备方法在审
申请号: | 201410826953.3 | 申请日: | 2014-12-25 |
公开(公告)号: | CN104623657A | 公开(公告)日: | 2015-05-20 |
发明(设计)人: | 杨飘萍;贺飞;于毓秀;徐洁;张强;杨桂欣;盖世丽 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工程大学 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K47/04;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 应用于 动力 治疗 纳米 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种应用于光动力治疗的纳米复合材料,其特征是具有如下结构:
NaGdF4:20%Yb/1%Er@NaGdF4:10%Yb@NaNdF4:10%Yb@SiO2-Au25(Capt)18-。
2.一种应用于光动力治疗的纳米复合材料的制备方法,其特征是:
(1)将油酸盐、氟化钠、十八烯和油酸的混合物在抽真空、搅拌的状态下加热到100~120℃,待不再有气泡,通氮气反应0.5~1h,再升温至300~320℃,反应1~1.5h,自然冷却降至室温;
(2)将形成透明液体的三氟乙酸盐前驱体、油酸和十八烯的混合物步骤(1)得到的物质中,升温至310~320℃,反应1~1.5h后自然冷却至室温;
(3)将步骤(2)得到的物质与十六烷基三甲基溴化铵和水混合,搅拌至透明、澄清溶液,加入乙醇和的氢氧化钠溶液,升温至70~75℃,滴入正硅酸乙酯,反应10~15min,反复洗涤后的产物保存于超纯水中得到核壳结构纳米颗粒液体;
(4)取物质的量比为1:1的四正辛基溴化铵和氯金酸,溶于甲醇中,搅拌10~20min,加入氯金酸溶物质的量的4-5倍的卡托普利,继续搅拌10~30min;再加入硼氢化钠,搅拌8h,离心收集上清液,用甲醇萃取,真空干燥后的固体溶于水中得到Au25的水溶液;
(5)向核壳结构纳米颗粒液体中,加入含有Au25的水溶液,常温搅拌8~10h,反复洗涤后得到NaGdF4:20%Yb/1%Er@NaGdF4:10%Yb@NaNdF4:10%Yb@SiO2-Au25(Capt)18-。
3.根据权利要求2所述的一种应用于光动力治疗的纳米复合材料的制备方法,其特征是:所述油酸盐是物质的量比为79:20:1的油酸钆、油酸镱、油酸铒;氟化钠与油酸钆的物质的量相等。
4.根据权利要求2或3所述的应用于光动力治疗的纳米复合材料的制备方法,其特征是:所述三氟乙酸盐前驱体是物质的量比为9:1的三氟乙酸钆、三氟乙酸镱,和与三氟乙酸钆等物质的量的氟化钠。
5.根据权利要求2或3所述的应用于光动力治疗的纳米复合材料的制备方法,其特征是:步骤(2)连续重复进行两次以上。
6.根据权利要求4所述的应用于光动力治疗的纳米复合材料的制备方法,其特征是:步骤(2)连续重复进行两次以上,每次的三氟乙酸盐前驱体相同,所述三氟乙酸盐前驱体是物质的量比为9:1的三氟乙酸钆、三氟乙酸镱,和与三氟乙酸钆等物质的量的氟化钠。
7.根据权利要求4所述的应用于光动力治疗的纳米复合材料的制备方法,其特征是:步骤(2)连续重复进行两次,每次的三氟乙酸盐前驱体相同,第一次的三氟乙酸盐前驱体是物 质的量比为9:1的三氟乙酸钆、三氟乙酸镱,和与三氟乙酸钆等物质的量的氟化钠;第二次的三氟乙酸盐前驱体是物质的量比为9:1的三氟乙酸钕、三氟乙酸镱,和与三氟乙酸钕等物质的量的氟化钠。
8.根据权利要求4所述的应用于光动力治疗的纳米复合材料的制备方法,其特征是:步骤(2)连续重复进行两次以上,每次的三氟乙酸盐前驱体不相同,第一次的三氟乙酸盐前驱体是物质的量比为9:1的三氟乙酸钆、三氟乙酸镱,和与三氟乙酸钆等物质的量的氟化钠;第二次的三氟乙酸盐前驱体是物质的量比为9:1的三氟乙酸钕、三氟乙酸镱,和与三氟乙酸钕等物质的量的氟化钠;第三次及其以后的三氟乙酸盐前驱体与对一次或第二次相同。
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