[发明专利]禽流感病毒及其H6亚型和N1亚型的GeXP快速检测试剂盒

权利要求书

1.鉴定或辅助鉴定禽流感病毒的成套引物，为成套引物1、成套引物2、成套引物3或成套引物4；

所述成套引物1包括名称为H6的PCR引物对、名称为N1的PCR引物对和名称为M的PCR引物对；

所述H6由H6-F和H6-R组成；所述H6-F为包含序列表中SEQ ID No.1的第19-38位核苷酸的单链DNA；所述H6-R为包含序列表中SEQ ID No.2的第20-39位核苷酸的单链DNA；

所述N1由N1-F和N1-R组成；所述N1-F为包含序列表中SEQ ID No.3的第19-38位核苷酸的单链DNA；所述N1-R为包含序列表中SEQ ID No.4的第20-38位核苷酸的单链DNA；

所述M由M-F和M-R组成；所述M-F为包含序列表中SEQ ID No.5的第19-38位核苷酸的单链DNA；所述M-R为包含序列表中SEQ ID No.6的第20-39位核苷酸的单链DNA；

所述成套引物2包括所述H6和所述M；

所述成套引物3包括所述N1和所述M；

所述成套引物4包括所述H6和所述N1。

2.根据权利要求1所述的成套引物，其特征在于：所述H6由序列表中SEQ ID No.1所示的单链DNA和SEQ ID No.2所示的单链DNA组成；所述N1由序列表中SEQ ID No.3所示的单链DNA和SEQ ID No.4所示的单链DNA组成；所述M由序列表中SEQ ID No.5所示的单链DNA和SEQ ID No.6所示的单链DNA组成。

3.根据权利要求1或2所述的成套引物，其特征在于：所述成套引物1、所述成套引物2、所述成套引物3和所述成套引物4均还包括引物对G；所述G由序列表中SEQ ID No.1的第1-18位核苷酸所示的单链DNA和SEQ ID No.2的第1-19位核苷酸所示的单链DNA组成。

4.PCR引物对，为鉴定或辅助鉴定禽流感病毒的PCR引物对、鉴定或辅助鉴定H6亚型禽流感病毒的引物对或鉴定或辅助鉴定N1亚型禽流感病毒的引物对，其特征在于：所述鉴定或辅助鉴定禽流感病毒的PCR引物对为权利要求1或2所述的M；所述鉴定或辅助鉴定H6亚型禽流感病毒的引物对为权利要求1或2所述的H6；所述鉴定或辅助鉴定N1亚型禽流感病毒的引物对为权利要求1或2所述的N1。

5.鉴定或辅助鉴定禽流感病毒的成套引物，由权利要求1或2所述的M和权利要求3所述的G组成。

6.鉴定或辅助鉴定H6亚型禽流感病毒的成套引物，由权利要求1或2所述的H6和权利要求3所述的G组成。

7.鉴定或辅助鉴定N1亚型禽流感病毒的成套引物，由权利要求1或2所述的N1和权利要求3所述的G组成。

8.鉴定或辅助鉴定禽流感病毒的系统，其特征在于：所述系统含有权利要求1或2或3或5或6或7所述的成套引物或权利要求4所述的PCR引物对。

9.权利要求1或2或3或5或6或7所述的成套引物的制备方法，包括将权利要求1或2或3或5或6或7所述的成套引物中各引物对的所述两条单链DNA分别单独包装的步骤。

10.权利要求4所述的PCR引物的制备方法，包括将权利要求4所述的PCR引物对中的所述两条单链DNA分别单独包装的步骤。