[发明专利]光聚合聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法有效
申请号: | 201410830852.3 | 申请日: | 2014-12-29 |
公开(公告)号: | CN105801805B | 公开(公告)日: | 2018-03-20 |
发明(设计)人: | 翟效平;李合成;陈裕意;杨准建;苏建勋 | 申请(专利权)人: | 乐凯华光印刷科技有限公司 |
主分类号: | C08G18/67 | 分类号: | C08G18/67;C09D175/14;C09J175/14;C09D11/101 |
代理公司: | 郑州中原专利事务所有限公司41109 | 代理人: | 霍彦伟 |
地址: | 473003 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚合 聚氨酯 丙烯酸酯 及其 制备 方法 | ||
1.一种光聚合聚氨酯丙烯酸酯,其特征在于,其结构如下通式(I)所示:
式(I) 中,n=1~35;R1 表示甲基或氢;R表示
R2表示。
2.根据权利要求1所述光聚合聚氨酯丙烯酸酯的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将二异氰酸酯R(NCO)2,阻聚剂及催化剂加入反应釜中,搅拌升温至30~60℃,然后将β-羟基化合物滴加到反应釜中,其中-NCO与-OH的摩尔比为2:1,滴加完成后保温30~120分钟,通过二正丁胺法确定该步反应终点,当-NCO达到理论值后,降温至室温,反应生成中间产物A;所述阻聚剂的添加量为β-羟基化合物与二异氰酸酯的总质量的0.01~0.1%;所述催化剂的添加量为β-羟基化合物、二异氰酸酯与阻聚剂总质量的0.1~0.6%;
(2)将步骤(1)得到的中间产物A加入反应釜中,升温至40~80℃,然后将含羟基环碳酸酯滴入反应釜中或者将含羟基环碳酸酯加入反应釜中,升温至40~80℃,然后将中间产物A滴入反应釜中,其中-NCO与-OH的摩尔比为1:1;滴加完成后升温至60~100℃保温30~120分钟,通过二正丁胺法确定该步反应终点,当-NCO达到零值后,降温至室温,得到光聚合聚氨酯丙烯酸酯。
3.根据权利要求1所述的光聚合聚氨酯丙烯酸酯,其特征在于:所述光聚合聚氨酯丙烯酸酯可应用于光固化涂料、油墨或胶粘剂光固化技术。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述阻聚剂的添加量为β-羟基化合物与二异氰酸酯的总质量的0.05~0.1%。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、二苯基亚甲基二异氰酸酯或异佛尔酮二异氰酸酯。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述β-羟基化合物为丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、聚乙二醇丙烯酸酯或聚乙二醇甲基丙烯酸酯。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述阻聚剂为对苯二酚、对羟基苯甲醚、对苯醌、2-叔丁基对苯二酚、2,5-二叔丁基对苯二酚、硝基苯或1,1-二苯基-2-三硝基苯肼。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于步骤(1)所述催化剂为对甲苯磺酸、草酸亚锡、二月桂酸二丁基锡、单丁基锡、单丁基二羟基氯化锡或强酸性离子交换树脂。
9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述含羟基环碳酸酯为5-羟基-1,3-二氧六环-2-酮或5-羟甲基-5-乙基-1,3-二氧六环-2-酮。
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